Pexion

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

imepitoin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QN03AX90

Designació comuna internacional (DCI):

imepitoin

Grupo terapéutico:

Cani

Área terapéutica:

Altri antiepilettici, Antiepilettici

indicaciones terapéuticas:

Per la riduzione della frequenza delle crisi generalizzate a causa dell'epilessia idiopatica nei cani da utilizzare dopo un'attenta valutazione delle opzioni di trattamento alternative.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2013-02-25

Informació per a l'usuari

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PEXION 100 MG COMPRESSE PER CANI
PEXION 400 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pexion 100 mg compresse per cani
Pexion 400 mg compresse per cani
imepitoina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Compresse di colore bianco, oblunghe, con linea di incisione e logo
“I 01” (100 mg) o “I 02” (400 mg)
impresso su un lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Una compressa contiene:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Per la riduzione della frequenza degli attacchi epilettici
generalizzati dovuti ad epilessia idiopatica nei
cani, da utilizzare dopo attenta valutazione delle alternative
terapeutiche.
Per la riduzione dell'ansia e della paura associate alla fobia del
rumore nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani con funzionalità epatica gravemente compromessa o
affetti da gravi patologie
renali o cardiovascolari.
6.
REAZIONI AVVERSE
EPILESSIA IDIOPATICA
Negli studi preclinici e clinici per l’indicazione dell’epilessia
sono state osservate le seguenti reazioni
avverse lievi e generalmente transitorie in ordine decrescente di
frequenza: atassia (perdita di
coordinazione), emesi (vomito), polifagia (aumento dell’appetito)
all’inizio del trattamento,
sonnolenza (torpore) (molto comune); iperattività (essere molto più
attivo del solito), apatia, polidipsia
(aumento della sete), diarrea, disorientamento, anoressia (perdita di
appetito), ipersalivazione
(aumento della produzione 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pexion 100 mg compresse per cani
Pexion 400 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore bianco, oblunghe, con linea di incisione e logo
“I 01” (100 mg) o “I 02” (400 mg)
impresso su un lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la riduzione della frequenza degli attacchi epilettici
generalizzati dovuti ad epilessia idiopatica nei
cani, da utilizzare dopo attenta valutazione delle alternative
terapeutiche.
Per la riduzione dell'ansia e della paura associate alla fobia del
rumore nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani con funzionalità epatica gravemente compromessa o
affetti da gravi patologie
renali o cardiovascolari.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
EPILESSIA IDIOPATICA
La risposta farmacologica al trattamento con imepitoina può variare e
l’efficacia può non essere
completa. Durante il trattamento, alcuni cani non avranno attacchi
epilettici, in altri cani si osserverà
una riduzione del numero di attacchi, mentre altri saranno non
responsivi. Per questo motivo, deve
essere fatta un’attenta considerazione prima di decidere di passare
ad imepitoina un cane stabilizzato
con un diverso trattamento. Nei cani non responsivi, si può osservare
un aumento della frequenza degli
attacchi epilettici. Se gli attacchi epilettici non dovessero essere
adeguatamente controllati, devono
essere considerate ulteriori misure diagnostiche e un altro
trattamento antiepilettico. Quando si rende
necessario dal punto di vista medico i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-08-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents