Pexion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

imepitoin

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QN03AX90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imepitoin

Ārstniecības grupa:

Cani

Ārstniecības joma:

Altri antiepilettici, Antiepilettici

Ārstēšanas norādes:

Per la riduzione della frequenza delle crisi generalizzate a causa dell'epilessia idiopatica nei cani da utilizzare dopo un'attenta valutazione delle opzioni di trattamento alternative.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2013-02-25

Lietošanas instrukcija

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PEXION 100 MG COMPRESSE PER CANI
PEXION 400 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pexion 100 mg compresse per cani
Pexion 400 mg compresse per cani
imepitoina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Compresse di colore bianco, oblunghe, con linea di incisione e logo
“I 01” (100 mg) o “I 02” (400 mg)
impresso su un lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Una compressa contiene:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Per la riduzione della frequenza degli attacchi epilettici
generalizzati dovuti ad epilessia idiopatica nei
cani, da utilizzare dopo attenta valutazione delle alternative
terapeutiche.
Per la riduzione dell'ansia e della paura associate alla fobia del
rumore nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani con funzionalità epatica gravemente compromessa o
affetti da gravi patologie
renali o cardiovascolari.
6.
REAZIONI AVVERSE
EPILESSIA IDIOPATICA
Negli studi preclinici e clinici per l’indicazione dell’epilessia
sono state osservate le seguenti reazioni
avverse lievi e generalmente transitorie in ordine decrescente di
frequenza: atassia (perdita di
coordinazione), emesi (vomito), polifagia (aumento dell’appetito)
all’inizio del trattamento,
sonnolenza (torpore) (molto comune); iperattività (essere molto più
attivo del solito), apatia, polidipsia
(aumento della sete), diarrea, disorientamento, anoressia (perdita di
appetito), ipersalivazione
(aumento della produzione 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pexion 100 mg compresse per cani
Pexion 400 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore bianco, oblunghe, con linea di incisione e logo
“I 01” (100 mg) o “I 02” (400 mg)
impresso su un lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la riduzione della frequenza degli attacchi epilettici
generalizzati dovuti ad epilessia idiopatica nei
cani, da utilizzare dopo attenta valutazione delle alternative
terapeutiche.
Per la riduzione dell'ansia e della paura associate alla fobia del
rumore nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani con funzionalità epatica gravemente compromessa o
affetti da gravi patologie
renali o cardiovascolari.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
EPILESSIA IDIOPATICA
La risposta farmacologica al trattamento con imepitoina può variare e
l’efficacia può non essere
completa. Durante il trattamento, alcuni cani non avranno attacchi
epilettici, in altri cani si osserverà
una riduzione del numero di attacchi, mentre altri saranno non
responsivi. Per questo motivo, deve
essere fatta un’attenta considerazione prima di decidere di passare
ad imepitoina un cane stabilizzato
con un diverso trattamento. Nei cani non responsivi, si può osservare
un aumento della frequenza degli
attacchi epilettici. Se gli attacchi epilettici non dovessero essere
adeguatamente controllati, devono
essere considerate ulteriori misure diagnostiche e un altro
trattamento antiepilettico. Quando si rende
necessario dal punto di vista medico i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi