Pexion

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

imepitoin

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QN03AX90

INN (nemzetközi neve):

imepitoin

Terápiás csoport:

Cani

Terápiás terület:

Altri antiepilettici, Antiepilettici

Terápiás javallatok:

Per la riduzione della frequenza delle crisi generalizzate a causa dell'epilessia idiopatica nei cani da utilizzare dopo un'attenta valutazione delle opzioni di trattamento alternative.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2013-02-25

Betegtájékoztató

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PEXION 100 MG COMPRESSE PER CANI
PEXION 400 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pexion 100 mg compresse per cani
Pexion 400 mg compresse per cani
imepitoina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Compresse di colore bianco, oblunghe, con linea di incisione e logo
“I 01” (100 mg) o “I 02” (400 mg)
impresso su un lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Una compressa contiene:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Per la riduzione della frequenza degli attacchi epilettici
generalizzati dovuti ad epilessia idiopatica nei
cani, da utilizzare dopo attenta valutazione delle alternative
terapeutiche.
Per la riduzione dell'ansia e della paura associate alla fobia del
rumore nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani con funzionalità epatica gravemente compromessa o
affetti da gravi patologie
renali o cardiovascolari.
6.
REAZIONI AVVERSE
EPILESSIA IDIOPATICA
Negli studi preclinici e clinici per l’indicazione dell’epilessia
sono state osservate le seguenti reazioni
avverse lievi e generalmente transitorie in ordine decrescente di
frequenza: atassia (perdita di
coordinazione), emesi (vomito), polifagia (aumento dell’appetito)
all’inizio del trattamento,
sonnolenza (torpore) (molto comune); iperattività (essere molto più
attivo del solito), apatia, polidipsia
(aumento della sete), diarrea, disorientamento, anoressia (perdita di
appetito), ipersalivazione
(aumento della produzione 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pexion 100 mg compresse per cani
Pexion 400 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore bianco, oblunghe, con linea di incisione e logo
“I 01” (100 mg) o “I 02” (400 mg)
impresso su un lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la riduzione della frequenza degli attacchi epilettici
generalizzati dovuti ad epilessia idiopatica nei
cani, da utilizzare dopo attenta valutazione delle alternative
terapeutiche.
Per la riduzione dell'ansia e della paura associate alla fobia del
rumore nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani con funzionalità epatica gravemente compromessa o
affetti da gravi patologie
renali o cardiovascolari.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
EPILESSIA IDIOPATICA
La risposta farmacologica al trattamento con imepitoina può variare e
l’efficacia può non essere
completa. Durante il trattamento, alcuni cani non avranno attacchi
epilettici, in altri cani si osserverà
una riduzione del numero di attacchi, mentre altri saranno non
responsivi. Per questo motivo, deve
essere fatta un’attenta considerazione prima di decidere di passare
ad imepitoina un cane stabilizzato
con un diverso trattamento. Nei cani non responsivi, si può osservare
un aumento della frequenza degli
attacchi epilettici. Se gli attacchi epilettici non dovessero essere
adeguatamente controllati, devono
essere considerate ulteriori misure diagnostiche e un altro
trattamento antiepilettico. Quando si rende
necessario dal punto di vista medico i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése