Pexion

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

imepitoin

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QN03AX90

Designación común internacional (DCI):

imepitoin

Grupo terapéutico:

Cani

Área terapéutica:

Altri antiepilettici, Antiepilettici

indicaciones terapéuticas:

Per la riduzione della frequenza delle crisi generalizzate a causa dell'epilessia idiopatica nei cani da utilizzare dopo un'attenta valutazione delle opzioni di trattamento alternative.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2013-02-25

Información para el usuario

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PEXION 100 MG COMPRESSE PER CANI
PEXION 400 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pexion 100 mg compresse per cani
Pexion 400 mg compresse per cani
imepitoina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Compresse di colore bianco, oblunghe, con linea di incisione e logo
“I 01” (100 mg) o “I 02” (400 mg)
impresso su un lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Una compressa contiene:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Per la riduzione della frequenza degli attacchi epilettici
generalizzati dovuti ad epilessia idiopatica nei
cani, da utilizzare dopo attenta valutazione delle alternative
terapeutiche.
Per la riduzione dell'ansia e della paura associate alla fobia del
rumore nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani con funzionalità epatica gravemente compromessa o
affetti da gravi patologie
renali o cardiovascolari.
6.
REAZIONI AVVERSE
EPILESSIA IDIOPATICA
Negli studi preclinici e clinici per l’indicazione dell’epilessia
sono state osservate le seguenti reazioni
avverse lievi e generalmente transitorie in ordine decrescente di
frequenza: atassia (perdita di
coordinazione), emesi (vomito), polifagia (aumento dell’appetito)
all’inizio del trattamento,
sonnolenza (torpore) (molto comune); iperattività (essere molto più
attivo del solito), apatia, polidipsia
(aumento della sete), diarrea, disorientamento, anoressia (perdita di
appetito), ipersalivazione
(aumento della produzione 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pexion 100 mg compresse per cani
Pexion 400 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore bianco, oblunghe, con linea di incisione e logo
“I 01” (100 mg) o “I 02” (400 mg)
impresso su un lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la riduzione della frequenza degli attacchi epilettici
generalizzati dovuti ad epilessia idiopatica nei
cani, da utilizzare dopo attenta valutazione delle alternative
terapeutiche.
Per la riduzione dell'ansia e della paura associate alla fobia del
rumore nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani con funzionalità epatica gravemente compromessa o
affetti da gravi patologie
renali o cardiovascolari.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
EPILESSIA IDIOPATICA
La risposta farmacologica al trattamento con imepitoina può variare e
l’efficacia può non essere
completa. Durante il trattamento, alcuni cani non avranno attacchi
epilettici, in altri cani si osserverà
una riduzione del numero di attacchi, mentre altri saranno non
responsivi. Per questo motivo, deve
essere fatta un’attenta considerazione prima di decidere di passare
ad imepitoina un cane stabilizzato
con un diverso trattamento. Nei cani non responsivi, si può osservare
un aumento della frequenza degli
attacchi epilettici. Se gli attacchi epilettici non dovessero essere
adeguatamente controllati, devono
essere considerate ulteriori misure diagnostiche e un altro
trattamento antiepilettico. Quando si rende
necessario dal punto di vista medico i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-08-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos