Osseor

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ranelat de stronțiu

Dostupné z:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

M05BX03

INN (Medzinárodný Name):

strontium ranelate

Terapeutické skupiny:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Terapeutické oblasti:

Osteoporoza, postmenopauză

Terapeutické indikácie:

Tratamentul osteoporozei severe la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fractură pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold. Tratamentul osteoporozei severe la bărbați adulți cu risc crescut de fracturi. Decizia de a prescrie ranelat de stronțiu trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală a fiecărui pacient riscurilor globale.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2004-09-20

Príbalový leták

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OSSEOR 2 G GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
Ranelat de stronţiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OSSEOR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OSSEOR
3.
Cum să luaţi OSSEOR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OSSEOR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OSSEOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
OSSEOR este un medicament folosit pentru tratarea osteoporozei severe:
-
la femeile aflate la postmenopauză,
-
la bărbați adulți,
cu risc crescut de fracturi, la care alte tratamente alternative nu
sunt posibile. La femeile aflate la
postmenopauză, ranelatul de stronțiu reduce riscul de fracturi ale
coloanei vertebrale și șoldului.
Despre osteoporoză
În mod constant, organismul dumneavoastră distruge ţesutul osos
bătrân şi formează ţesut osos nou.
Dacă suferiţi de osteoporoză, organismul dumneavoastră distruge
mai mult ţesut osos decât formează,
ceea ce duce la o pierdere osoasă progresivă, oasele se subţiază
şi devin mai fragile. Acest lucru se
întâmplă în special la femei după menopauză.
Mulţi pacienţi cu osteoporoză nu au nici un simptom şi pot să nu
bănuiască prezenţa bolii. Cu toate
acestea, osteoporoza creşte riscul produceri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OSSEOR 2 g granule pentru suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conţine ranelat de
stronţiu 2 g.
Excipient cu efect cunoscut:
fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conţine, de asemenea,
aspartam 20 mg (E951).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală
Granule de culoare galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei severe:
-
la femei postmenopauză,
-
la bărbați adulți,
cu risc crescut de fracturi, la care tratamentul cu alte medicamente
aprobate pentru tratarea
osteoporozei nu este posibil din cauza, de exemplu, a
contraindicațiilor sau a intoleranței. La femeile
în postmenopauză, ranelatul de stronțiu reduce riscul de fracturi
vertebrale și de șold (vezi pct. 5.1).
Decizia de a prescrie ranelat de stronţiu trebuie bazată pe
evaluarea individuală a riscului global al
pacienţilor (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către un medic cu experienţă
în tratarea osteoporozei.
Doze
Doza recomandată este de un plic de 2 g ranelat de stronţiu, o dată
pe zi, administrat pe cale orală.
Datorită tipului afecţiunii tratate, ranelatul de stronţiu este
destinat utilizării de lungă durată.
Absorbţia ranelatului de stronţiu fiind redusă de către alimente,
lapte şi produse derivate, OSSEOR
trebuie administrat la distanţă de mese. Datorită absorbţiei
lente, OSSEOR trebuie administrat la
culcare, preferabil la cel puţin două ore după masă (vezi pct. 4.5
şi 5.2).
Pacienţii trataţi cu ranelat de stronţiu trebuie să primească
vitamina D şi suplimente de calciu dacă
aportul alimentar este insuficient.
_Vârstnici _
Eficacitatea şi siguranţa ranelatului de stronţiu au fost stabilite
pe un spectru larg de vârstă (până la
100 ani la includere), la bărbați adu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov