Osseor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-12-2018

Ingredient activ:

ranelat de stronțiu

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

M05BX03

INN (nume internaţional):

strontium ranelate

Grupul Terapeutică:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Zonă Terapeutică:

Osteoporoza, postmenopauză

Indicații terapeutice:

Tratamentul osteoporozei severe la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fractură pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold. Tratamentul osteoporozei severe la bărbați adulți cu risc crescut de fracturi. Decizia de a prescrie ranelat de stronțiu trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală a fiecărui pacient riscurilor globale.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2004-09-20

Prospect

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OSSEOR 2 G GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
Ranelat de stronţiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OSSEOR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OSSEOR
3.
Cum să luaţi OSSEOR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OSSEOR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OSSEOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
OSSEOR este un medicament folosit pentru tratarea osteoporozei severe:
-
la femeile aflate la postmenopauză,
-
la bărbați adulți,
cu risc crescut de fracturi, la care alte tratamente alternative nu
sunt posibile. La femeile aflate la
postmenopauză, ranelatul de stronțiu reduce riscul de fracturi ale
coloanei vertebrale și șoldului.
Despre osteoporoză
În mod constant, organismul dumneavoastră distruge ţesutul osos
bătrân şi formează ţesut osos nou.
Dacă suferiţi de osteoporoză, organismul dumneavoastră distruge
mai mult ţesut osos decât formează,
ceea ce duce la o pierdere osoasă progresivă, oasele se subţiază
şi devin mai fragile. Acest lucru se
întâmplă în special la femei după menopauză.
Mulţi pacienţi cu osteoporoză nu au nici un simptom şi pot să nu
bănuiască prezenţa bolii. Cu toate
acestea, osteoporoza creşte riscul produceri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OSSEOR 2 g granule pentru suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conţine ranelat de
stronţiu 2 g.
Excipient cu efect cunoscut:
fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conţine, de asemenea,
aspartam 20 mg (E951).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală
Granule de culoare galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei severe:
-
la femei postmenopauză,
-
la bărbați adulți,
cu risc crescut de fracturi, la care tratamentul cu alte medicamente
aprobate pentru tratarea
osteoporozei nu este posibil din cauza, de exemplu, a
contraindicațiilor sau a intoleranței. La femeile
în postmenopauză, ranelatul de stronțiu reduce riscul de fracturi
vertebrale și de șold (vezi pct. 5.1).
Decizia de a prescrie ranelat de stronţiu trebuie bazată pe
evaluarea individuală a riscului global al
pacienţilor (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către un medic cu experienţă
în tratarea osteoporozei.
Doze
Doza recomandată este de un plic de 2 g ranelat de stronţiu, o dată
pe zi, administrat pe cale orală.
Datorită tipului afecţiunii tratate, ranelatul de stronţiu este
destinat utilizării de lungă durată.
Absorbţia ranelatului de stronţiu fiind redusă de către alimente,
lapte şi produse derivate, OSSEOR
trebuie administrat la distanţă de mese. Datorită absorbţiei
lente, OSSEOR trebuie administrat la
culcare, preferabil la cel puţin două ore după masă (vezi pct. 4.5
şi 5.2).
Pacienţii trataţi cu ranelat de stronţiu trebuie să primească
vitamina D şi suplimente de calciu dacă
aportul alimentar este insuficient.
_Vârstnici _
Eficacitatea şi siguranţa ranelatului de stronţiu au fost stabilite
pe un spectru larg de vârstă (până la
100 ani la includere), la bărbați adu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2014
Prospect Prospect cehă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2014
Prospect Prospect daneză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-07-2014
Prospect Prospect germană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2014
Prospect Prospect estoniană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2014
Prospect Prospect greacă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2014
Prospect Prospect engleză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2014
Prospect Prospect franceză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2014
Prospect Prospect italiană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2014
Prospect Prospect letonă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2014
Prospect Prospect maghiară 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2014
Prospect Prospect malteză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2014
Prospect Prospect olandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2014
Prospect Prospect poloneză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2014
Prospect Prospect portugheză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2014
Prospect Prospect slovacă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2014
Prospect Prospect slovenă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-07-2014
Prospect Prospect suedeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-12-2018
Prospect Prospect islandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-12-2018
Prospect Prospect croată 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor