Osseor

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2018

Werkstoffen:

ranelat de stronțiu

Beschikbaar vanaf:

Les Laboratoires Servier

ATC-code:

M05BX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

strontium ranelate

Therapeutische categorie:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Therapeutisch gebied:

Osteoporoza, postmenopauză

therapeutische indicaties:

Tratamentul osteoporozei severe la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fractură pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold. Tratamentul osteoporozei severe la bărbați adulți cu risc crescut de fracturi. Decizia de a prescrie ranelat de stronțiu trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală a fiecărui pacient riscurilor globale.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2004-09-20

Bijsluiter

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OSSEOR 2 G GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
Ranelat de stronţiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OSSEOR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OSSEOR
3.
Cum să luaţi OSSEOR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OSSEOR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OSSEOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
OSSEOR este un medicament folosit pentru tratarea osteoporozei severe:
-
la femeile aflate la postmenopauză,
-
la bărbați adulți,
cu risc crescut de fracturi, la care alte tratamente alternative nu
sunt posibile. La femeile aflate la
postmenopauză, ranelatul de stronțiu reduce riscul de fracturi ale
coloanei vertebrale și șoldului.
Despre osteoporoză
În mod constant, organismul dumneavoastră distruge ţesutul osos
bătrân şi formează ţesut osos nou.
Dacă suferiţi de osteoporoză, organismul dumneavoastră distruge
mai mult ţesut osos decât formează,
ceea ce duce la o pierdere osoasă progresivă, oasele se subţiază
şi devin mai fragile. Acest lucru se
întâmplă în special la femei după menopauză.
Mulţi pacienţi cu osteoporoză nu au nici un simptom şi pot să nu
bănuiască prezenţa bolii. Cu toate
acestea, osteoporoza creşte riscul produceri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OSSEOR 2 g granule pentru suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conţine ranelat de
stronţiu 2 g.
Excipient cu efect cunoscut:
fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conţine, de asemenea,
aspartam 20 mg (E951).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală
Granule de culoare galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei severe:
-
la femei postmenopauză,
-
la bărbați adulți,
cu risc crescut de fracturi, la care tratamentul cu alte medicamente
aprobate pentru tratarea
osteoporozei nu este posibil din cauza, de exemplu, a
contraindicațiilor sau a intoleranței. La femeile
în postmenopauză, ranelatul de stronțiu reduce riscul de fracturi
vertebrale și de șold (vezi pct. 5.1).
Decizia de a prescrie ranelat de stronţiu trebuie bazată pe
evaluarea individuală a riscului global al
pacienţilor (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către un medic cu experienţă
în tratarea osteoporozei.
Doze
Doza recomandată este de un plic de 2 g ranelat de stronţiu, o dată
pe zi, administrat pe cale orală.
Datorită tipului afecţiunii tratate, ranelatul de stronţiu este
destinat utilizării de lungă durată.
Absorbţia ranelatului de stronţiu fiind redusă de către alimente,
lapte şi produse derivate, OSSEOR
trebuie administrat la distanţă de mese. Datorită absorbţiei
lente, OSSEOR trebuie administrat la
culcare, preferabil la cel puţin două ore după masă (vezi pct. 4.5
şi 5.2).
Pacienţii trataţi cu ranelat de stronţiu trebuie să primească
vitamina D şi suplimente de calciu dacă
aportul alimentar este insuficient.
_Vârstnici _
Eficacitatea şi siguranţa ranelatului de stronţiu au fost stabilite
pe un spectru larg de vârstă (până la
100 ani la includere), la bărbați adu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten