Osseor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ranelat de stronțiu

थमां उपलब्ध:

Les Laboratoires Servier

ए.टी.सी कोड:

M05BX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

strontium ranelate

चिकित्सीय समूह:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporoza, postmenopauză

चिकित्सीय संकेत:

Tratamentul osteoporozei severe la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fractură pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold. Tratamentul osteoporozei severe la bărbați adulți cu risc crescut de fracturi. Decizia de a prescrie ranelat de stronțiu trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală a fiecărui pacient riscurilor globale.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2004-09-20

सूचना पत्रक

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OSSEOR 2 G GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
Ranelat de stronţiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OSSEOR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OSSEOR
3.
Cum să luaţi OSSEOR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OSSEOR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OSSEOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
OSSEOR este un medicament folosit pentru tratarea osteoporozei severe:
-
la femeile aflate la postmenopauză,
-
la bărbați adulți,
cu risc crescut de fracturi, la care alte tratamente alternative nu
sunt posibile. La femeile aflate la
postmenopauză, ranelatul de stronțiu reduce riscul de fracturi ale
coloanei vertebrale și șoldului.
Despre osteoporoză
În mod constant, organismul dumneavoastră distruge ţesutul osos
bătrân şi formează ţesut osos nou.
Dacă suferiţi de osteoporoză, organismul dumneavoastră distruge
mai mult ţesut osos decât formează,
ceea ce duce la o pierdere osoasă progresivă, oasele se subţiază
şi devin mai fragile. Acest lucru se
întâmplă în special la femei după menopauză.
Mulţi pacienţi cu osteoporoză nu au nici un simptom şi pot să nu
bănuiască prezenţa bolii. Cu toate
acestea, osteoporoza creşte riscul produceri
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OSSEOR 2 g granule pentru suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conţine ranelat de
stronţiu 2 g.
Excipient cu efect cunoscut:
fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conţine, de asemenea,
aspartam 20 mg (E951).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală
Granule de culoare galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei severe:
-
la femei postmenopauză,
-
la bărbați adulți,
cu risc crescut de fracturi, la care tratamentul cu alte medicamente
aprobate pentru tratarea
osteoporozei nu este posibil din cauza, de exemplu, a
contraindicațiilor sau a intoleranței. La femeile
în postmenopauză, ranelatul de stronțiu reduce riscul de fracturi
vertebrale și de șold (vezi pct. 5.1).
Decizia de a prescrie ranelat de stronţiu trebuie bazată pe
evaluarea individuală a riscului global al
pacienţilor (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către un medic cu experienţă
în tratarea osteoporozei.
Doze
Doza recomandată este de un plic de 2 g ranelat de stronţiu, o dată
pe zi, administrat pe cale orală.
Datorită tipului afecţiunii tratate, ranelatul de stronţiu este
destinat utilizării de lungă durată.
Absorbţia ranelatului de stronţiu fiind redusă de către alimente,
lapte şi produse derivate, OSSEOR
trebuie administrat la distanţă de mese. Datorită absorbţiei
lente, OSSEOR trebuie administrat la
culcare, preferabil la cel puţin două ore după masă (vezi pct. 4.5
şi 5.2).
Pacienţii trataţi cu ranelat de stronţiu trebuie să primească
vitamina D şi suplimente de calciu dacă
aportul alimentar este insuficient.
_Vârstnici _
Eficacitatea şi siguranţa ranelatului de stronţiu au fost stabilite
pe un spectru larg de vârstă (până la
100 ani la includere), la bărbați adu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें