Osseor

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ranelat de stronțiu

Dostępny od:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

M05BX03

INN (International Nazwa):

strontium ranelate

Grupa terapeutyczna:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporoza, postmenopauză

Wskazania:

Tratamentul osteoporozei severe la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fractură pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold. Tratamentul osteoporozei severe la bărbați adulți cu risc crescut de fracturi. Decizia de a prescrie ranelat de stronțiu trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală a fiecărui pacient riscurilor globale.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2004-09-20

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OSSEOR 2 G GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
Ranelat de stronţiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OSSEOR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OSSEOR
3.
Cum să luaţi OSSEOR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OSSEOR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OSSEOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
OSSEOR este un medicament folosit pentru tratarea osteoporozei severe:
-
la femeile aflate la postmenopauză,
-
la bărbați adulți,
cu risc crescut de fracturi, la care alte tratamente alternative nu
sunt posibile. La femeile aflate la
postmenopauză, ranelatul de stronțiu reduce riscul de fracturi ale
coloanei vertebrale și șoldului.
Despre osteoporoză
În mod constant, organismul dumneavoastră distruge ţesutul osos
bătrân şi formează ţesut osos nou.
Dacă suferiţi de osteoporoză, organismul dumneavoastră distruge
mai mult ţesut osos decât formează,
ceea ce duce la o pierdere osoasă progresivă, oasele se subţiază
şi devin mai fragile. Acest lucru se
întâmplă în special la femei după menopauză.
Mulţi pacienţi cu osteoporoză nu au nici un simptom şi pot să nu
bănuiască prezenţa bolii. Cu toate
acestea, osteoporoza creşte riscul produceri
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OSSEOR 2 g granule pentru suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conţine ranelat de
stronţiu 2 g.
Excipient cu efect cunoscut:
fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conţine, de asemenea,
aspartam 20 mg (E951).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală
Granule de culoare galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei severe:
-
la femei postmenopauză,
-
la bărbați adulți,
cu risc crescut de fracturi, la care tratamentul cu alte medicamente
aprobate pentru tratarea
osteoporozei nu este posibil din cauza, de exemplu, a
contraindicațiilor sau a intoleranței. La femeile
în postmenopauză, ranelatul de stronțiu reduce riscul de fracturi
vertebrale și de șold (vezi pct. 5.1).
Decizia de a prescrie ranelat de stronţiu trebuie bazată pe
evaluarea individuală a riscului global al
pacienţilor (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către un medic cu experienţă
în tratarea osteoporozei.
Doze
Doza recomandată este de un plic de 2 g ranelat de stronţiu, o dată
pe zi, administrat pe cale orală.
Datorită tipului afecţiunii tratate, ranelatul de stronţiu este
destinat utilizării de lungă durată.
Absorbţia ranelatului de stronţiu fiind redusă de către alimente,
lapte şi produse derivate, OSSEOR
trebuie administrat la distanţă de mese. Datorită absorbţiei
lente, OSSEOR trebuie administrat la
culcare, preferabil la cel puţin două ore după masă (vezi pct. 4.5
şi 5.2).
Pacienţii trataţi cu ranelat de stronţiu trebuie să primească
vitamina D şi suplimente de calciu dacă
aportul alimentar este insuficient.
_Vârstnici _
Eficacitatea şi siguranţa ranelatului de stronţiu au fost stabilite
pe un spectru larg de vârstă (până la
100 ani la includere), la bărbați adu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów