Optruma

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

cenas hidrohlorīds

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

G03XC01

INN (Medzinárodný Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeutické oblasti:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Terapeutické indikácie:

Optruma tiek norādīts ārstēšanai un profilaksei osteoporozes sievietēm pēc menopauzes. Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts. Nosakot izvēles Optruma vai citu terapiju, estrogēni, tostarp atsevišķu ārstēšanai pēcmenopauzes sievietes un uzmanība jāpievērš menopauzes simptomus, ietekmi uz dzemdes un krūts audiem, un kardiovaskulāro risku un labumu (sk. 5. sadaļa.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

1998-08-05

Príbalový leták

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTRUMA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
raloxifene hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optruma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optruma lietošanas
3.
Kā lietot Optruma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Optruma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTRUMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optruma satur aktīvo vielu raloksifēna hidrohlorīdu.
Optruma lieto osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Optruma
mazina mugurkaula skriemeļu lūzumu risku sievietēm ar
pēcmenopauzes osteoporozi. Nav pierādīts,
ka mazinās gūžas kaula lūzumu risks.
Kā Optruma darbojas
Optruma pieder pie nehormonu zāļu grupas, ko sauc par selektīviem
estrogēnu receptoru
modulatoriem (SERM). Kad sievietei iestājas menopauze, sievišķo
dzimumhormonu estrogēnu
līmenis pazeminās. Optruma imitē dažus estrogēnu labvēlīgās
iedarbības veidus pēc menopauzes.
Osteoporoze ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Šī
slimība īpaši bieži sastopama
sievietēm pēc menopauzes. Lai gan sākumā var nebūt nekādu
simptomu, osteoporoze palielina kaulu
lūzumu risku, īpaši mugurkaulā, gūžās un plaukstas locītavās,
un var radīt muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un līku muguru.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTRU
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Optruma 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā apvalkotā tabletē ir 60 mg raloksifēna hidrohlorīda (
_Raloxifene hydrochloride_
), kas atbilst 56 mg
raloksifēna bāzes.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā tabletē ir laktoze (149,40 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Elipses formas, baltas tabletes, uz kurām uzdrukāts kods „4165”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Optruma indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Novērota
nozīmīga skriemeļu, bet ne gūžas kaula lūzumu biežuma
samazināšanās.
Sievietei pēcmenopauzes periodā izvēloties starp Optruma un citu
terapiju, to vidū estrogēnu, jāņem
vērā menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts dziedzera
audiem, kā arī kardiovaskulārais
risks un ieguvums (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā iekšķīgi, lietojot jebkurā
dienas laikā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Optruma paredzēta ilgstošai lietošanai, ko nosaka slimības daba.
Sievietēm, kuras uzturā lieto maz kalciju un D vitamīnu saturošus
produktus, ieteicams papildus lietot
šos preparātus.
_Gados vecākas sievietes _
Gados vecākām pacientēm deva nav jāpielāgo.
_Nieru darbības traucējumi_
Optruma nedrīkst lietot pacientes ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3. apakšpunktu).
Pacientēm ar vidēji smagiem vai viegliem nieru darbības
traucējumiem Optruma jālieto piesardzīgi.
_ _
_Aknu darbības traucējumi_
Optruma nedrīkst lietot pacientes ar aknu darbības traucējumiem
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Optruma
nedrīkst lietot nekāda vecuma bērniem. Optruma
nav piemērots lietošanai pediatriskā
populācijā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu un/vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov