Optruma

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-09-2008

有効成分:

cenas hidrohlorīds

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

G03XC01

INN(国際名):

raloxifene

治療群:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

治療領域:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

適応症:

Optruma tiek norādīts ārstēšanai un profilaksei osteoporozes sievietēm pēc menopauzes. Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts. Nosakot izvēles Optruma vai citu terapiju, estrogēni, tostarp atsevišķu ārstēšanai pēcmenopauzes sievietes un uzmanība jāpievērš menopauzes simptomus, ietekmi uz dzemdes un krūts audiem, un kardiovaskulāro risku un labumu (sk. 5. sadaļa.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1998-08-05

情報リーフレット

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTRUMA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
raloxifene hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optruma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optruma lietošanas
3.
Kā lietot Optruma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Optruma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTRUMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optruma satur aktīvo vielu raloksifēna hidrohlorīdu.
Optruma lieto osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Optruma
mazina mugurkaula skriemeļu lūzumu risku sievietēm ar
pēcmenopauzes osteoporozi. Nav pierādīts,
ka mazinās gūžas kaula lūzumu risks.
Kā Optruma darbojas
Optruma pieder pie nehormonu zāļu grupas, ko sauc par selektīviem
estrogēnu receptoru
modulatoriem (SERM). Kad sievietei iestājas menopauze, sievišķo
dzimumhormonu estrogēnu
līmenis pazeminās. Optruma imitē dažus estrogēnu labvēlīgās
iedarbības veidus pēc menopauzes.
Osteoporoze ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Šī
slimība īpaši bieži sastopama
sievietēm pēc menopauzes. Lai gan sākumā var nebūt nekādu
simptomu, osteoporoze palielina kaulu
lūzumu risku, īpaši mugurkaulā, gūžās un plaukstas locītavās,
un var radīt muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un līku muguru.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTRU
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Optruma 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā apvalkotā tabletē ir 60 mg raloksifēna hidrohlorīda (
_Raloxifene hydrochloride_
), kas atbilst 56 mg
raloksifēna bāzes.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā tabletē ir laktoze (149,40 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Elipses formas, baltas tabletes, uz kurām uzdrukāts kods „4165”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Optruma indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Novērota
nozīmīga skriemeļu, bet ne gūžas kaula lūzumu biežuma
samazināšanās.
Sievietei pēcmenopauzes periodā izvēloties starp Optruma un citu
terapiju, to vidū estrogēnu, jāņem
vērā menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts dziedzera
audiem, kā arī kardiovaskulārais
risks un ieguvums (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā iekšķīgi, lietojot jebkurā
dienas laikā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Optruma paredzēta ilgstošai lietošanai, ko nosaka slimības daba.
Sievietēm, kuras uzturā lieto maz kalciju un D vitamīnu saturošus
produktus, ieteicams papildus lietot
šos preparātus.
_Gados vecākas sievietes _
Gados vecākām pacientēm deva nav jāpielāgo.
_Nieru darbības traucējumi_
Optruma nedrīkst lietot pacientes ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3. apakšpunktu).
Pacientēm ar vidēji smagiem vai viegliem nieru darbības
traucējumiem Optruma jālieto piesardzīgi.
_ _
_Aknu darbības traucējumi_
Optruma nedrīkst lietot pacientes ar aknu darbības traucējumiem
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Optruma
nedrīkst lietot nekāda vecuma bērniem. Optruma
nav piemērots lietošanai pediatriskā
populācijā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu un/vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-01-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する