Optison

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
27-06-2022

Aktívna zložka:

perflutren

Dostupné z:

GE Healthcare AS

ATC kód:

V08DA01

INN (Medzinárodný Name):

perflutren

Terapeutické skupiny:

Kontrasto terpė

Terapeutické oblasti:

Echokardiografija

Terapeutické indikácie:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Optison yra transpulmonary echocardiographic kontrastinės medžiagos, skirti naudoti pacientams, kuriems įtariama ar nustatyta širdies ir kraujagyslių ligas, teikti opacification širdies kameros, gerina kairiojo skilvelio-endocardial-pasienio ribos su dėl tobulinimo, sienos-judesio vizualizacijos. Optison turėtų būti naudojami tik pacientams, kai tyrimas be kontrastą, yra negalutinė.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

1998-05-17

Príbalový leták

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPTISON 0,19 MG/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
Mikrosferos, kuriose yra perflutreno
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OPTISON ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OPTISON
3.
Kaip vartoti OPTISON
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OPTISON
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPTISON IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPTISON yra ultragarso kontrastinis preparatas, kuris padeda gauti
aiškesnius (skenuotus) širdies
vaizdus, atliekant echokardiografiją (procedūrą, kurios metu
ultragarsu gaunamas širdies vaizdas).
OPTISON pagerina pacientų, kurių sieneles sunku pamatyti, vidinių
širdies sienelių vizualizavimą.
OPTISON sudėtyje yra mikrosferų (mažų dujų burbuliukų), kurios,
suleidus preparato, per venas
patenka į širdį ir užpildo širdies kairės pusės ertmes ir
leidžia gydytojui matyti ir įvertinti širdies
veiklą.
Šis vaistas vartojamas tik diagnostikai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPTISON
OPTISON VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) perflutrenui arba bet
kuriai pagalbinei OPTISON
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu yra ryški plautinė hipertenzija (sistolinis spaudimas
plautinėje arterijoje >90 mmHg).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti OPTISON.
-
kai yra bet kokia žinoma alergija;
-
kai yra sunki širdies, plaučių, inkstų ar kepenų liga. Nėra
pakankamai OPTISON vartojimo
sunkiems ligoniams patirties;
-
esant protezuotam širdies vožtuvui;
-
esant ūmiam uždegimui arba sepsiui;
-
kai yra žinomas kraujo kre
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OPTISON 0,19 mg/ml injekcinė dispersija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
OPTISON sudarytas iš karščiu paveikto žmogaus albumino
mikrosferų, kuriose yra perflutreno,
suspenduotų žmogaus albumino 1% tirpale.
Mikrosferų, kuriose yra perflutreno, koncentracija 5-8 x 10
8
/ml; vidutinis dalelių dydis 2,5-4,5 µm.
Kiekviename preparato ml yra apie 0,19 mg perflutreno dujų.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml yra 0,15 mmol (3,45 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija.
Skaidrus tirpalas su baltu mikrosferų sluoksniu viršuje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
OPTISON yra transpulmoninis echokardiografinis kontrastinis
preparatas, skirtas vartoti įtariant ar
nustačius širdies ir kraujagyslių ligas. Preparatas padeda
išryškinti širdies kameras, pagerina kairio
skilvelio endokardo ribos išskyrimą, palengvindamas ir sienelės
judrumo įvertinimą.
OPTISON rekomenduojama vartoti tik tada, kai tyrimas be kontrastinės
medžiagos nesuteikia
reikiamos informacijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
OPTISON turi vartoti tik gydytojai, patyrę ultragarsinėje
diagnostikoje.
Prieš skiriant OPTISON žr. 6.6 skyrių „Specialūs reikalavimai
atliekoms tvarkyti ir vaistiniam
preparatui ruošti“.
Sušvirkštus šio vaistinio preparato į veną, išryškinamas
kairysis skilvelis. Ultragarsinis tyrimas turi
būti atliekamas preparato švirkštimo metu, nes geriausias
kontrastavimo efektas pasiekiamas iš karto
po injekcijos.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė pacientui – 0,5 ml-3 ml. Dažniausiai pakanka 3
ml dozės, tačiau kai kuriais
atvejais tenka vartoti didesnes preparato dozes. Bendra dozė
pacientui neturi viršyti 8,7 ml.
Sušvirkštus 0,5-3 ml OPTISON, efektyvaus tyrimo laikas yra 2,5-4,5
min. OPTISON galima švirkšti
pakartotinai, tačiau klinikin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-06-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov