Optison

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

perflutren

Disponibbli minn:

GE Healthcare AS

Kodiċi ATC:

V08DA01

INN (Isem Internazzjonali):

perflutren

Grupp terapewtiku:

Kontrasto terpė

Żona terapewtika:

Echokardiografija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Optison yra transpulmonary echocardiographic kontrastinės medžiagos, skirti naudoti pacientams, kuriems įtariama ar nustatyta širdies ir kraujagyslių ligas, teikti opacification širdies kameros, gerina kairiojo skilvelio-endocardial-pasienio ribos su dėl tobulinimo, sienos-judesio vizualizacijos. Optison turėtų būti naudojami tik pacientams, kai tyrimas be kontrastą, yra negalutinė.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-05-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPTISON 0,19 MG/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
Mikrosferos, kuriose yra perflutreno
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OPTISON ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OPTISON
3.
Kaip vartoti OPTISON
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OPTISON
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPTISON IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPTISON yra ultragarso kontrastinis preparatas, kuris padeda gauti
aiškesnius (skenuotus) širdies
vaizdus, atliekant echokardiografiją (procedūrą, kurios metu
ultragarsu gaunamas širdies vaizdas).
OPTISON pagerina pacientų, kurių sieneles sunku pamatyti, vidinių
širdies sienelių vizualizavimą.
OPTISON sudėtyje yra mikrosferų (mažų dujų burbuliukų), kurios,
suleidus preparato, per venas
patenka į širdį ir užpildo širdies kairės pusės ertmes ir
leidžia gydytojui matyti ir įvertinti širdies
veiklą.
Šis vaistas vartojamas tik diagnostikai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPTISON
OPTISON VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) perflutrenui arba bet
kuriai pagalbinei OPTISON
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu yra ryški plautinė hipertenzija (sistolinis spaudimas
plautinėje arterijoje >90 mmHg).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti OPTISON.
-
kai yra bet kokia žinoma alergija;
-
kai yra sunki širdies, plaučių, inkstų ar kepenų liga. Nėra
pakankamai OPTISON vartojimo
sunkiems ligoniams patirties;
-
esant protezuotam širdies vožtuvui;
-
esant ūmiam uždegimui arba sepsiui;
-
kai yra žinomas kraujo kre
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OPTISON 0,19 mg/ml injekcinė dispersija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
OPTISON sudarytas iš karščiu paveikto žmogaus albumino
mikrosferų, kuriose yra perflutreno,
suspenduotų žmogaus albumino 1% tirpale.
Mikrosferų, kuriose yra perflutreno, koncentracija 5-8 x 10
8
/ml; vidutinis dalelių dydis 2,5-4,5 µm.
Kiekviename preparato ml yra apie 0,19 mg perflutreno dujų.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml yra 0,15 mmol (3,45 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija.
Skaidrus tirpalas su baltu mikrosferų sluoksniu viršuje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
OPTISON yra transpulmoninis echokardiografinis kontrastinis
preparatas, skirtas vartoti įtariant ar
nustačius širdies ir kraujagyslių ligas. Preparatas padeda
išryškinti širdies kameras, pagerina kairio
skilvelio endokardo ribos išskyrimą, palengvindamas ir sienelės
judrumo įvertinimą.
OPTISON rekomenduojama vartoti tik tada, kai tyrimas be kontrastinės
medžiagos nesuteikia
reikiamos informacijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
OPTISON turi vartoti tik gydytojai, patyrę ultragarsinėje
diagnostikoje.
Prieš skiriant OPTISON žr. 6.6 skyrių „Specialūs reikalavimai
atliekoms tvarkyti ir vaistiniam
preparatui ruošti“.
Sušvirkštus šio vaistinio preparato į veną, išryškinamas
kairysis skilvelis. Ultragarsinis tyrimas turi
būti atliekamas preparato švirkštimo metu, nes geriausias
kontrastavimo efektas pasiekiamas iš karto
po injekcijos.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė pacientui – 0,5 ml-3 ml. Dažniausiai pakanka 3
ml dozės, tačiau kai kuriais
atvejais tenka vartoti didesnes preparato dozes. Bendra dozė
pacientui neturi viršyti 8,7 ml.
Sušvirkštus 0,5-3 ml OPTISON, efektyvaus tyrimo laikas yra 2,5-4,5
min. OPTISON galima švirkšti
pakartotinai, tačiau klinikin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti