Optison

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-06-2022

Ingredient activ:

perflutren

Disponibil de la:

GE Healthcare AS

Codul ATC:

V08DA01

INN (nume internaţional):

perflutren

Grupul Terapeutică:

Kontrasto terpė

Zonă Terapeutică:

Echokardiografija

Indicații terapeutice:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Optison yra transpulmonary echocardiographic kontrastinės medžiagos, skirti naudoti pacientams, kuriems įtariama ar nustatyta širdies ir kraujagyslių ligas, teikti opacification širdies kameros, gerina kairiojo skilvelio-endocardial-pasienio ribos su dėl tobulinimo, sienos-judesio vizualizacijos. Optison turėtų būti naudojami tik pacientams, kai tyrimas be kontrastą, yra negalutinė.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1998-05-17

Prospect

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPTISON 0,19 MG/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
Mikrosferos, kuriose yra perflutreno
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OPTISON ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OPTISON
3.
Kaip vartoti OPTISON
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OPTISON
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPTISON IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPTISON yra ultragarso kontrastinis preparatas, kuris padeda gauti
aiškesnius (skenuotus) širdies
vaizdus, atliekant echokardiografiją (procedūrą, kurios metu
ultragarsu gaunamas širdies vaizdas).
OPTISON pagerina pacientų, kurių sieneles sunku pamatyti, vidinių
širdies sienelių vizualizavimą.
OPTISON sudėtyje yra mikrosferų (mažų dujų burbuliukų), kurios,
suleidus preparato, per venas
patenka į širdį ir užpildo širdies kairės pusės ertmes ir
leidžia gydytojui matyti ir įvertinti širdies
veiklą.
Šis vaistas vartojamas tik diagnostikai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPTISON
OPTISON VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) perflutrenui arba bet
kuriai pagalbinei OPTISON
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu yra ryški plautinė hipertenzija (sistolinis spaudimas
plautinėje arterijoje >90 mmHg).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti OPTISON.
-
kai yra bet kokia žinoma alergija;
-
kai yra sunki širdies, plaučių, inkstų ar kepenų liga. Nėra
pakankamai OPTISON vartojimo
sunkiems ligoniams patirties;
-
esant protezuotam širdies vožtuvui;
-
esant ūmiam uždegimui arba sepsiui;
-
kai yra žinomas kraujo kre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OPTISON 0,19 mg/ml injekcinė dispersija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
OPTISON sudarytas iš karščiu paveikto žmogaus albumino
mikrosferų, kuriose yra perflutreno,
suspenduotų žmogaus albumino 1% tirpale.
Mikrosferų, kuriose yra perflutreno, koncentracija 5-8 x 10
8
/ml; vidutinis dalelių dydis 2,5-4,5 µm.
Kiekviename preparato ml yra apie 0,19 mg perflutreno dujų.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml yra 0,15 mmol (3,45 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija.
Skaidrus tirpalas su baltu mikrosferų sluoksniu viršuje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
OPTISON yra transpulmoninis echokardiografinis kontrastinis
preparatas, skirtas vartoti įtariant ar
nustačius širdies ir kraujagyslių ligas. Preparatas padeda
išryškinti širdies kameras, pagerina kairio
skilvelio endokardo ribos išskyrimą, palengvindamas ir sienelės
judrumo įvertinimą.
OPTISON rekomenduojama vartoti tik tada, kai tyrimas be kontrastinės
medžiagos nesuteikia
reikiamos informacijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
OPTISON turi vartoti tik gydytojai, patyrę ultragarsinėje
diagnostikoje.
Prieš skiriant OPTISON žr. 6.6 skyrių „Specialūs reikalavimai
atliekoms tvarkyti ir vaistiniam
preparatui ruošti“.
Sušvirkštus šio vaistinio preparato į veną, išryškinamas
kairysis skilvelis. Ultragarsinis tyrimas turi
būti atliekamas preparato švirkštimo metu, nes geriausias
kontrastavimo efektas pasiekiamas iš karto
po injekcijos.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė pacientui – 0,5 ml-3 ml. Dažniausiai pakanka 3
ml dozės, tačiau kai kuriais
atvejais tenka vartoti didesnes preparato dozes. Bendra dozė
pacientui neturi viršyti 8,7 ml.
Sušvirkštus 0,5-3 ml OPTISON, efektyvaus tyrimo laikas yra 2,5-4,5
min. OPTISON galima švirkšti
pakartotinai, tačiau klinikin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-06-2022
Prospect Prospect spaniolă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-06-2022
Prospect Prospect cehă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-06-2022
Prospect Prospect daneză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-06-2022
Prospect Prospect germană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-06-2022
Prospect Prospect estoniană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-06-2022
Prospect Prospect greacă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-06-2022
Prospect Prospect engleză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-06-2022
Prospect Prospect italiană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-06-2022
Prospect Prospect letonă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-06-2022
Prospect Prospect maghiară 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-06-2022
Prospect Prospect malteză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-06-2022
Prospect Prospect olandeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-06-2022
Prospect Prospect poloneză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-06-2022
Prospect Prospect portugheză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-06-2022
Prospect Prospect română 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-06-2022
Prospect Prospect slovacă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-06-2022
Prospect Prospect slovenă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-06-2022
Prospect Prospect finlandeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-06-2022
Prospect Prospect suedeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-06-2022
Prospect Prospect norvegiană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-06-2022
Prospect Prospect islandeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-06-2022
Prospect Prospect croată 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor