Optison

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

perflutren

Доступна с:

GE Healthcare AS

код АТС:

V08DA01

ИНН (Международная Имя):

perflutren

Терапевтическая группа:

Kontrasto terpė

Терапевтические области:

Echokardiografija

Терапевтические показания :

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Optison yra transpulmonary echocardiographic kontrastinės medžiagos, skirti naudoti pacientams, kuriems įtariama ar nustatyta širdies ir kraujagyslių ligas, teikti opacification širdies kameros, gerina kairiojo skilvelio-endocardial-pasienio ribos su dėl tobulinimo, sienos-judesio vizualizacijos. Optison turėtų būti naudojami tik pacientams, kai tyrimas be kontrastą, yra negalutinė.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

1998-05-17

тонкая брошюра

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPTISON 0,19 MG/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
Mikrosferos, kuriose yra perflutreno
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OPTISON ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OPTISON
3.
Kaip vartoti OPTISON
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OPTISON
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPTISON IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPTISON yra ultragarso kontrastinis preparatas, kuris padeda gauti
aiškesnius (skenuotus) širdies
vaizdus, atliekant echokardiografiją (procedūrą, kurios metu
ultragarsu gaunamas širdies vaizdas).
OPTISON pagerina pacientų, kurių sieneles sunku pamatyti, vidinių
širdies sienelių vizualizavimą.
OPTISON sudėtyje yra mikrosferų (mažų dujų burbuliukų), kurios,
suleidus preparato, per venas
patenka į širdį ir užpildo širdies kairės pusės ertmes ir
leidžia gydytojui matyti ir įvertinti širdies
veiklą.
Šis vaistas vartojamas tik diagnostikai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPTISON
OPTISON VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) perflutrenui arba bet
kuriai pagalbinei OPTISON
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu yra ryški plautinė hipertenzija (sistolinis spaudimas
plautinėje arterijoje >90 mmHg).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti OPTISON.
-
kai yra bet kokia žinoma alergija;
-
kai yra sunki širdies, plaučių, inkstų ar kepenų liga. Nėra
pakankamai OPTISON vartojimo
sunkiems ligoniams patirties;
-
esant protezuotam širdies vožtuvui;
-
esant ūmiam uždegimui arba sepsiui;
-
kai yra žinomas kraujo kre
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OPTISON 0,19 mg/ml injekcinė dispersija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
OPTISON sudarytas iš karščiu paveikto žmogaus albumino
mikrosferų, kuriose yra perflutreno,
suspenduotų žmogaus albumino 1% tirpale.
Mikrosferų, kuriose yra perflutreno, koncentracija 5-8 x 10
8
/ml; vidutinis dalelių dydis 2,5-4,5 µm.
Kiekviename preparato ml yra apie 0,19 mg perflutreno dujų.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml yra 0,15 mmol (3,45 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija.
Skaidrus tirpalas su baltu mikrosferų sluoksniu viršuje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
OPTISON yra transpulmoninis echokardiografinis kontrastinis
preparatas, skirtas vartoti įtariant ar
nustačius širdies ir kraujagyslių ligas. Preparatas padeda
išryškinti širdies kameras, pagerina kairio
skilvelio endokardo ribos išskyrimą, palengvindamas ir sienelės
judrumo įvertinimą.
OPTISON rekomenduojama vartoti tik tada, kai tyrimas be kontrastinės
medžiagos nesuteikia
reikiamos informacijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
OPTISON turi vartoti tik gydytojai, patyrę ultragarsinėje
diagnostikoje.
Prieš skiriant OPTISON žr. 6.6 skyrių „Specialūs reikalavimai
atliekoms tvarkyti ir vaistiniam
preparatui ruošti“.
Sušvirkštus šio vaistinio preparato į veną, išryškinamas
kairysis skilvelis. Ultragarsinis tyrimas turi
būti atliekamas preparato švirkštimo metu, nes geriausias
kontrastavimo efektas pasiekiamas iš karto
po injekcijos.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė pacientui – 0,5 ml-3 ml. Dažniausiai pakanka 3
ml dozės, tačiau kai kuriais
atvejais tenka vartoti didesnes preparato dozes. Bendra dozė
pacientui neturi viršyti 8,7 ml.
Sušvirkštus 0,5-3 ml OPTISON, efektyvaus tyrimo laikas yra 2,5-4,5
min. OPTISON galima švirkšti
pakartotinai, tačiau klinikin
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов