Ontilyv

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

opikaponas

Dostupné z:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC kód:

N04, N04BX04

INN (Medzinárodný Name):

opicapone

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutické oblasti:

Parkinsono liga

Terapeutické indikácie:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2022-02-21

Príbalový leták

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov