Ontilyv

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

opikaponas

Dostupné s:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC kód:

N04, N04BX04

INN (Mezinárodní Name):

opicapone

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutické oblasti:

Parkinsono liga

Terapeutické indikace:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2022-02-21

Informace pro uživatele

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-03-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů