Ontilyv

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

opikaponas

Disponible des:

Bial Portela & Companhia S.A.

Codi ATC:

N04, N04BX04

Designació comuna internacional (DCI):

opicapone

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsono vaistai

Área terapéutica:

Parkinsono liga

indicaciones terapéuticas:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2022-02-21

Informació per a l'usuari

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents