Ontilyv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-08-2022

Ingredient activ:

opikaponas

Disponibil de la:

Bial Portela & Companhia S.A.

Codul ATC:

N04, N04BX04

INN (nume internaţional):

opicapone

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinsono vaistai

Zonă Terapeutică:

Parkinsono liga

Indicații terapeutice:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2022-02-21

Prospect

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-03-2022
Prospect Prospect spaniolă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-03-2022
Prospect Prospect cehă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-03-2022
Prospect Prospect daneză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-03-2022
Prospect Prospect germană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-03-2022
Prospect Prospect estoniană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-03-2022
Prospect Prospect greacă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-03-2022
Prospect Prospect engleză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-03-2022
Prospect Prospect franceză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-03-2022
Prospect Prospect italiană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-03-2022
Prospect Prospect letonă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-03-2022
Prospect Prospect maghiară 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-03-2022
Prospect Prospect malteză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-03-2022
Prospect Prospect olandeză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-03-2022
Prospect Prospect poloneză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-03-2022
Prospect Prospect portugheză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-03-2022
Prospect Prospect română 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-03-2022
Prospect Prospect slovacă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-03-2022
Prospect Prospect slovenă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-03-2022
Prospect Prospect finlandeză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-03-2022
Prospect Prospect suedeză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-03-2022
Prospect Prospect norvegiană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-08-2022
Prospect Prospect islandeză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-08-2022
Prospect Prospect croată 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor