Onduarp

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

C09DB04

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutické skupiny:

Cardiovasculair systeem

Terapeutické oblasti:

hypertensie

Terapeutické indikácie:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:Toevoegen op therapyOnduarp is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine. Vervanging therapyAdult patiënten die met telmisartan en amlodipine van afzonderlijke tabletten kunnen in plaats daarvan verschijnt tabletten van Onduarp met dezelfde component doses.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

teruggetrokken

Dátum Autorizácia:

2011-11-24

Príbalový leták

                                104
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
105
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
_ _
Onduarp tabletten bevatten twee werkzame stoffen met de naam
telmisartan en amlodipine. Beide stoffen
helpen om uw hoge bloeddruk te reguleren:
- Telmisartan behoort tot een groep stoffen met de naam
‘angiotensine-II-receptorantagonisten’.
Angiotensine II is een stof die in het lichaam wordt geproduceerd en
ervoor zorgt dat bloedvaten zich
vernauwen, waardoor de bloeddruk stijgt. Telmisartan blokkeert het
effect van angiotensine II.
- Amlodipine behoort tot een groep stoffen met de naam
‘calciumkanaalblokkers’. Amlodipine voorkomt dat
calcium in de bloedvatwand terechtkomt, waardoor de bloedvaten zich
niet vernauwen.
Dit betekent dat deze beide werkzame stoffen samenwerken om te
voorkomen dat uw bloedvaten zich
vernauwen. Als gevolg hiervan ontspannen de bloedvaten zich en wordt
de bloeddruk verlaagd.
ONDUARP WORDT GEBRUIKT OM hoge bloeddruk te behandelen:
- Bij volwassen patiënten van wie de bloeddruk niet genoeg wordt
gereguleerd met amlod
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Onduarp 40 mg/5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan en 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat).
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke tablet bevat 168,64 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Blauw-witte ovale tweelaagse tabletten met daarin gegraveerd de
productcode A1 en het bedrijfslogo op de
andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:
Bijkomende therapie
Onduarp is geïndiceerd bij volwassenen van wie de bloeddruk
onvoldoende kan worden gereguleerd met
amlodipine.
Vervangingstherapie
Volwassen patiënten die telmisartan en amlodipine krijgen als
afzonderlijke tabletten kunnen in plaats
daarvan Onduarp tabletten krijgen met dezelfde componentdoses.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering van Onduarp is één tablet per dag.
De maximum aanbevolen dosering van Onduarp is één tablet van 80
mg/10 mg per dag. Onduarp is
geïndiceerd voor langdurige behandeling.
Toediening van amlodipine samen met grapefruit/pompelmoes of
grapefruit-/pompelmoessap wordt niet
aanbevolen, omdat de biologische beschikbaarheid bij sommige
patiënten kan toenemen wat kan leiden tot
een toename in het bloeddrukverlagende effect (zie rubriek 4.5).
_Bijkomende therapie_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletten kunnen worden toegediend bij patiënten
van wie de bloeddruk onvoldoende
kan worden gereguleerd met alleen 5 mg amlodipine.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Individuele dosistitratie met de componenten (amlodipine en
telmisartan) wordt aanbevolen vóór
verandering naar de vaste dosiscombinatie. In klinisch geschikte
gevallen, kan een directe verandering van
monotherapie naar de vaste dosiscombinatietherapie worden overwogen.
Patiënten die met 10 mg amlodipine worden behandeld 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-04-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov