Onduarp

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-04-2014
SPC SPC (SPC)
02-04-2014
PAR PAR (PAR)
02-04-2014

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

C09DB04

INN:

telmisartan, amlodipine

therapeutic_group:

Cardiovasculair systeem

therapeutic_area:

hypertensie

therapeutic_indication:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:Toevoegen op therapyOnduarp is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine. Vervanging therapyAdult patiënten die met telmisartan en amlodipine van afzonderlijke tabletten kunnen in plaats daarvan verschijnt tabletten van Onduarp met dezelfde component doses.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

teruggetrokken

authorization_date:

2011-11-24

PIL

                                104
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
105
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
_ _
Onduarp tabletten bevatten twee werkzame stoffen met de naam
telmisartan en amlodipine. Beide stoffen
helpen om uw hoge bloeddruk te reguleren:
- Telmisartan behoort tot een groep stoffen met de naam
‘angiotensine-II-receptorantagonisten’.
Angiotensine II is een stof die in het lichaam wordt geproduceerd en
ervoor zorgt dat bloedvaten zich
vernauwen, waardoor de bloeddruk stijgt. Telmisartan blokkeert het
effect van angiotensine II.
- Amlodipine behoort tot een groep stoffen met de naam
‘calciumkanaalblokkers’. Amlodipine voorkomt dat
calcium in de bloedvatwand terechtkomt, waardoor de bloedvaten zich
niet vernauwen.
Dit betekent dat deze beide werkzame stoffen samenwerken om te
voorkomen dat uw bloedvaten zich
vernauwen. Als gevolg hiervan ontspannen de bloedvaten zich en wordt
de bloeddruk verlaagd.
ONDUARP WORDT GEBRUIKT OM hoge bloeddruk te behandelen:
- Bij volwassen patiënten van wie de bloeddruk niet genoeg wordt
gereguleerd met amlod
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Onduarp 40 mg/5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan en 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat).
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke tablet bevat 168,64 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Blauw-witte ovale tweelaagse tabletten met daarin gegraveerd de
productcode A1 en het bedrijfslogo op de
andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:
Bijkomende therapie
Onduarp is geïndiceerd bij volwassenen van wie de bloeddruk
onvoldoende kan worden gereguleerd met
amlodipine.
Vervangingstherapie
Volwassen patiënten die telmisartan en amlodipine krijgen als
afzonderlijke tabletten kunnen in plaats
daarvan Onduarp tabletten krijgen met dezelfde componentdoses.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering van Onduarp is één tablet per dag.
De maximum aanbevolen dosering van Onduarp is één tablet van 80
mg/10 mg per dag. Onduarp is
geïndiceerd voor langdurige behandeling.
Toediening van amlodipine samen met grapefruit/pompelmoes of
grapefruit-/pompelmoessap wordt niet
aanbevolen, omdat de biologische beschikbaarheid bij sommige
patiënten kan toenemen wat kan leiden tot
een toename in het bloeddrukverlagende effect (zie rubriek 4.5).
_Bijkomende therapie_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletten kunnen worden toegediend bij patiënten
van wie de bloeddruk onvoldoende
kan worden gereguleerd met alleen 5 mg amlodipine.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Individuele dosistitratie met de componenten (amlodipine en
telmisartan) wordt aanbevolen vóór
verandering naar de vaste dosiscombinatie. In klinisch geschikte
gevallen, kan een directe verandering van
monotherapie naar de vaste dosiscombinatietherapie worden overwogen.
Patiënten die met 10 mg amlodipine worden behandeld 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-04-2014
SPC SPC բուլղարերեն 02-04-2014
PAR PAR բուլղարերեն 02-04-2014
PIL PIL իսպաներեն 02-04-2014
SPC SPC իսպաներեն 02-04-2014
PAR PAR իսպաներեն 02-04-2014
PIL PIL չեխերեն 02-04-2014
SPC SPC չեխերեն 02-04-2014
PAR PAR չեխերեն 02-04-2014
PIL PIL դանիերեն 02-04-2014
SPC SPC դանիերեն 02-04-2014
PAR PAR դանիերեն 02-04-2014
PIL PIL գերմաներեն 02-04-2014
SPC SPC գերմաներեն 02-04-2014
PAR PAR գերմաներեն 02-04-2014
PIL PIL էստոներեն 02-04-2014
SPC SPC էստոներեն 02-04-2014
PAR PAR էստոներեն 02-04-2014
PIL PIL հունարեն 02-04-2014
SPC SPC հունարեն 02-04-2014
PAR PAR հունարեն 02-04-2014
PIL PIL անգլերեն 02-04-2014
SPC SPC անգլերեն 02-04-2014
PAR PAR անգլերեն 02-04-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 02-04-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 02-04-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 02-04-2014
PIL PIL իտալերեն 02-04-2014
SPC SPC իտալերեն 02-04-2014
PAR PAR իտալերեն 02-04-2014
PIL PIL լատվիերեն 02-04-2014
SPC SPC լատվիերեն 02-04-2014
PAR PAR լատվիերեն 02-04-2014
PIL PIL լիտվերեն 02-04-2014
SPC SPC լիտվերեն 02-04-2014
PAR PAR լիտվերեն 02-04-2014
PIL PIL հունգարերեն 02-04-2014
SPC SPC հունգարերեն 02-04-2014
PAR PAR հունգարերեն 02-04-2014
PIL PIL մալթերեն 02-04-2014
SPC SPC մալթերեն 02-04-2014
PAR PAR մալթերեն 02-04-2014
PIL PIL լեհերեն 02-04-2014
SPC SPC լեհերեն 02-04-2014
PAR PAR լեհերեն 02-04-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 02-04-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 02-04-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 02-04-2014
PIL PIL ռումիներեն 02-04-2014
SPC SPC ռումիներեն 02-04-2014
PAR PAR ռումիներեն 02-04-2014
PIL PIL սլովակերեն 02-04-2014
SPC SPC սլովակերեն 02-04-2014
PAR PAR սլովակերեն 02-04-2014
PIL PIL սլովեներեն 02-04-2014
SPC SPC սլովեներեն 02-04-2014
PAR PAR սլովեներեն 02-04-2014
PIL PIL ֆիններեն 02-04-2014
SPC SPC ֆիններեն 02-04-2014
PAR PAR ֆիններեն 02-04-2014
PIL PIL շվեդերեն 02-04-2014
SPC SPC շվեդերեն 02-04-2014
PAR PAR շվեդերեն 02-04-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 02-04-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 02-04-2014
PIL PIL իսլանդերեն 02-04-2014
SPC SPC իսլանդերեն 02-04-2014
PIL PIL խորվաթերեն 02-04-2014
SPC SPC խորվաթերեն 02-04-2014

view_documents_history