Onduarp

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-04-2014

유효 성분:

Telmisartan

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

치료 그룹:

Cardiovasculair systeem

치료 영역:

hypertensie

치료 징후:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:Toevoegen op therapyOnduarp is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine. Vervanging therapyAdult patiënten die met telmisartan en amlodipine van afzonderlijke tabletten kunnen in plaats daarvan verschijnt tabletten van Onduarp met dezelfde component doses.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2011-11-24

환자 정보 전단

                                104
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
105
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
_ _
Onduarp tabletten bevatten twee werkzame stoffen met de naam
telmisartan en amlodipine. Beide stoffen
helpen om uw hoge bloeddruk te reguleren:
- Telmisartan behoort tot een groep stoffen met de naam
‘angiotensine-II-receptorantagonisten’.
Angiotensine II is een stof die in het lichaam wordt geproduceerd en
ervoor zorgt dat bloedvaten zich
vernauwen, waardoor de bloeddruk stijgt. Telmisartan blokkeert het
effect van angiotensine II.
- Amlodipine behoort tot een groep stoffen met de naam
‘calciumkanaalblokkers’. Amlodipine voorkomt dat
calcium in de bloedvatwand terechtkomt, waardoor de bloedvaten zich
niet vernauwen.
Dit betekent dat deze beide werkzame stoffen samenwerken om te
voorkomen dat uw bloedvaten zich
vernauwen. Als gevolg hiervan ontspannen de bloedvaten zich en wordt
de bloeddruk verlaagd.
ONDUARP WORDT GEBRUIKT OM hoge bloeddruk te behandelen:
- Bij volwassen patiënten van wie de bloeddruk niet genoeg wordt
gereguleerd met amlod
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Onduarp 40 mg/5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan en 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat).
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke tablet bevat 168,64 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Blauw-witte ovale tweelaagse tabletten met daarin gegraveerd de
productcode A1 en het bedrijfslogo op de
andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:
Bijkomende therapie
Onduarp is geïndiceerd bij volwassenen van wie de bloeddruk
onvoldoende kan worden gereguleerd met
amlodipine.
Vervangingstherapie
Volwassen patiënten die telmisartan en amlodipine krijgen als
afzonderlijke tabletten kunnen in plaats
daarvan Onduarp tabletten krijgen met dezelfde componentdoses.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering van Onduarp is één tablet per dag.
De maximum aanbevolen dosering van Onduarp is één tablet van 80
mg/10 mg per dag. Onduarp is
geïndiceerd voor langdurige behandeling.
Toediening van amlodipine samen met grapefruit/pompelmoes of
grapefruit-/pompelmoessap wordt niet
aanbevolen, omdat de biologische beschikbaarheid bij sommige
patiënten kan toenemen wat kan leiden tot
een toename in het bloeddrukverlagende effect (zie rubriek 4.5).
_Bijkomende therapie_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletten kunnen worden toegediend bij patiënten
van wie de bloeddruk onvoldoende
kan worden gereguleerd met alleen 5 mg amlodipine.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Individuele dosistitratie met de componenten (amlodipine en
telmisartan) wordt aanbevolen vóór
verandering naar de vaste dosiscombinatie. In klinisch geschikte
gevallen, kan een directe verandering van
monotherapie naar de vaste dosiscombinatietherapie worden overwogen.
Patiënten die met 10 mg amlodipine worden behandeld 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-04-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기