Ondexxya

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

andexanet alfa

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

V03AB

INN (Medzinárodný Name):

andexanet alfa

Terapeutické skupiny:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Terapeutické oblasti:

Farmaco Effetti Collaterali e Reazioni Avverse

Terapeutické indikácie:

Per i pazienti adulti trattati con un diretto del fattore Xa (FXa), un inibitore (apixaban o rivaroxaban) quando inversione di anticoagulazione è necessario a causa di pericolo di vita o sanguinamento incontrollato.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2019-04-26

Príbalový leták

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE E L’UTILIZZATORE
ONDEXXYA 200 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
andexanet alfa
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO POICHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
NOTARE CHE
QUESTO MEDICINALE VIENE PREVALENTEMENTE USATO IN SITUAZIONI
D’EMERGENZA E CHE IL MEDICO AVRÀ GIÀ
STABILITO CHE È NECESSARIO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ondexxya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Ondexxya
3.
Come si usa Ondexxya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ondexxya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ONDEXXYA E A COSA SERVE
Ondexxya contiene il principio attivo andexanet alfa, che inverte gli
effetti di determinati
anticoagulanti denominati inibitori del fattore Xa (apixaban o
rivaroxaban). Gli inibitori del fattore Xa
vengono somministrati per prevenire la formazione di coaguli nei vasi
sanguigni. Il medico può
decidere di somministrarle Ondexxya per invertire rapidamente gli
effetti dell’anticoagulante in caso
di sanguinamento potenzialmente fatale o incontrollato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ONDEXXYA
NON USI ONDEXXYA
-
se è allergico all’andexanet alfa o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico alle proteine di criceto
-
se ricev
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ondexxya 200 mg polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 200 mg di andexanet alfa*.
Dopo ricostituzione, ogni mL di soluzione contiene 10 mg di andexanet
alfa.
*Andexanet alfa è prodotto con la tecnologia del DNA ricombinante in
cellule ovariche di criceto
cinese (_Chinese Hamster Ovary_, CHO).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione
Polvere liofilizzata di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti trattati con un inibitore diretto del fattore Xa
(FXa) (apixaban o rivaroxaban),
quando è richiesta l’inversione della terapia anticoagulante a
causa di emorragie potenzialmente fatali
o incontrollate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Uso esclusivamente ospedaliero.
Posologia
Andexanet alfa viene somministrato sotto forma di bolo endovenoso a
una velocità target di circa
30 mg/min in 15 minuti (dose bassa) o 30 minuti (dose elevata),
seguito da un’infusione continua di
4 mg/min (dose bassa) o 8 mg/min (dose elevata) per 120 minuti (vedere
tabella 1). La posologia di
andexanet alfa si basa su modelli di farmacocinetica/farmacodinamica
ed esercizi di simulazione
(vedere paragrafi 5.1 e 5.2).
3
TABELLA 1: REGIMI POSOLOGICI
BOLO ENDOVENOSO INIZIALE
INFUSIONE ENDOVENOSA
CONTINUA
NUMERO TOTALE DI
FLACONCINI DA
200 MG NECESSARI
Dose bassa
400 mg a una velocità
target di 30 mg/min
4 mg/min per 120 minuti
(480 mg)
5
Dose elevata
800 mg a una velocità
target di 30 mg/min
8 mg/min per 120 minuti
(960 mg)
9
Inver
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-06-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov