Ondexxya

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

andexanet alfa

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

V03AB

Designació comuna internacional (DCI):

andexanet alfa

Grupo terapéutico:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Área terapéutica:

Farmaco Effetti Collaterali e Reazioni Avverse

indicaciones terapéuticas:

Per i pazienti adulti trattati con un diretto del fattore Xa (FXa), un inibitore (apixaban o rivaroxaban) quando inversione di anticoagulazione è necessario a causa di pericolo di vita o sanguinamento incontrollato.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2019-04-26

Informació per a l'usuari

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE E L’UTILIZZATORE
ONDEXXYA 200 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
andexanet alfa
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO POICHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
NOTARE CHE
QUESTO MEDICINALE VIENE PREVALENTEMENTE USATO IN SITUAZIONI
D’EMERGENZA E CHE IL MEDICO AVRÀ GIÀ
STABILITO CHE È NECESSARIO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ondexxya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Ondexxya
3.
Come si usa Ondexxya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ondexxya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ONDEXXYA E A COSA SERVE
Ondexxya contiene il principio attivo andexanet alfa, che inverte gli
effetti di determinati
anticoagulanti denominati inibitori del fattore Xa (apixaban o
rivaroxaban). Gli inibitori del fattore Xa
vengono somministrati per prevenire la formazione di coaguli nei vasi
sanguigni. Il medico può
decidere di somministrarle Ondexxya per invertire rapidamente gli
effetti dell’anticoagulante in caso
di sanguinamento potenzialmente fatale o incontrollato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ONDEXXYA
NON USI ONDEXXYA
-
se è allergico all’andexanet alfa o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico alle proteine di criceto
-
se ricev
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ondexxya 200 mg polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 200 mg di andexanet alfa*.
Dopo ricostituzione, ogni mL di soluzione contiene 10 mg di andexanet
alfa.
*Andexanet alfa è prodotto con la tecnologia del DNA ricombinante in
cellule ovariche di criceto
cinese (_Chinese Hamster Ovary_, CHO).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione
Polvere liofilizzata di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti trattati con un inibitore diretto del fattore Xa
(FXa) (apixaban o rivaroxaban),
quando è richiesta l’inversione della terapia anticoagulante a
causa di emorragie potenzialmente fatali
o incontrollate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Uso esclusivamente ospedaliero.
Posologia
Andexanet alfa viene somministrato sotto forma di bolo endovenoso a
una velocità target di circa
30 mg/min in 15 minuti (dose bassa) o 30 minuti (dose elevata),
seguito da un’infusione continua di
4 mg/min (dose bassa) o 8 mg/min (dose elevata) per 120 minuti (vedere
tabella 1). La posologia di
andexanet alfa si basa su modelli di farmacocinetica/farmacodinamica
ed esercizi di simulazione
(vedere paragrafi 5.1 e 5.2).
3
TABELLA 1: REGIMI POSOLOGICI
BOLO ENDOVENOSO INIZIALE
INFUSIONE ENDOVENOSA
CONTINUA
NUMERO TOTALE DI
FLACONCINI DA
200 MG NECESSARI
Dose bassa
400 mg a una velocità
target di 30 mg/min
4 mg/min per 120 minuti
(480 mg)
5
Dose elevata
800 mg a una velocità
target di 30 mg/min
8 mg/min per 120 minuti
(960 mg)
9
Inver
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents