Ondexxya

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

andexanet alfa

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

V03AB

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

andexanet alfa

Ārstniecības grupa:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Ārstniecības joma:

Farmaco Effetti Collaterali e Reazioni Avverse

Ārstēšanas norādes:

Per i pazienti adulti trattati con un diretto del fattore Xa (FXa), un inibitore (apixaban o rivaroxaban) quando inversione di anticoagulazione è necessario a causa di pericolo di vita o sanguinamento incontrollato.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2019-04-26

Lietošanas instrukcija

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE E L’UTILIZZATORE
ONDEXXYA 200 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
andexanet alfa
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO POICHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
NOTARE CHE
QUESTO MEDICINALE VIENE PREVALENTEMENTE USATO IN SITUAZIONI
D’EMERGENZA E CHE IL MEDICO AVRÀ GIÀ
STABILITO CHE È NECESSARIO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ondexxya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Ondexxya
3.
Come si usa Ondexxya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ondexxya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ONDEXXYA E A COSA SERVE
Ondexxya contiene il principio attivo andexanet alfa, che inverte gli
effetti di determinati
anticoagulanti denominati inibitori del fattore Xa (apixaban o
rivaroxaban). Gli inibitori del fattore Xa
vengono somministrati per prevenire la formazione di coaguli nei vasi
sanguigni. Il medico può
decidere di somministrarle Ondexxya per invertire rapidamente gli
effetti dell’anticoagulante in caso
di sanguinamento potenzialmente fatale o incontrollato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ONDEXXYA
NON USI ONDEXXYA
-
se è allergico all’andexanet alfa o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico alle proteine di criceto
-
se ricev
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ondexxya 200 mg polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 200 mg di andexanet alfa*.
Dopo ricostituzione, ogni mL di soluzione contiene 10 mg di andexanet
alfa.
*Andexanet alfa è prodotto con la tecnologia del DNA ricombinante in
cellule ovariche di criceto
cinese (_Chinese Hamster Ovary_, CHO).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione
Polvere liofilizzata di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti trattati con un inibitore diretto del fattore Xa
(FXa) (apixaban o rivaroxaban),
quando è richiesta l’inversione della terapia anticoagulante a
causa di emorragie potenzialmente fatali
o incontrollate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Uso esclusivamente ospedaliero.
Posologia
Andexanet alfa viene somministrato sotto forma di bolo endovenoso a
una velocità target di circa
30 mg/min in 15 minuti (dose bassa) o 30 minuti (dose elevata),
seguito da un’infusione continua di
4 mg/min (dose bassa) o 8 mg/min (dose elevata) per 120 minuti (vedere
tabella 1). La posologia di
andexanet alfa si basa su modelli di farmacocinetica/farmacodinamica
ed esercizi di simulazione
(vedere paragrafi 5.1 e 5.2).
3
TABELLA 1: REGIMI POSOLOGICI
BOLO ENDOVENOSO INIZIALE
INFUSIONE ENDOVENOSA
CONTINUA
NUMERO TOTALE DI
FLACONCINI DA
200 MG NECESSARI
Dose bassa
400 mg a una velocità
target di 30 mg/min
4 mg/min per 120 minuti
(480 mg)
5
Dose elevata
800 mg a una velocità
target di 30 mg/min
8 mg/min per 120 minuti
(960 mg)
9
Inver
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-06-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi