Olanzapine Glenmark Europe

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olantsapiini

Dostupné z:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

psyykenlääkkeiden

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2009-12-03

Príbalový leták

                                85
B. PAKKAUSSELOSTE
86
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa
Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olanzapine Glenmark Europe on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Glenmark
Europe -tabletteja
3.
Miten Olanzapine Glenmark Europe -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Glenmark Europe -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE GLENMARK EUROPE
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Glenmark Europe sisältää vaikuttavana aineena
olantsapiinia. Olanzapine Glenmark
Europe kuuluu psykoosilääkkeiden ryhmään.
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö-
tai aistiharhoja, harhaluuloja,
poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriöss
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg suussa hajoavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää 0,23 mg aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon.
Se on tarkoitettu estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheen
hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset_
Skitsofrenia: Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia
kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä mielialaoirelääkitys
kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-01-2010

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom