Olanzapine Glenmark Europe

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2022

Aktiv bestanddel:

olantsapiini

Tilgængelig fra:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

psyykenlääkkeiden

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2009-12-03

Indlægsseddel

                                85
B. PAKKAUSSELOSTE
86
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa
Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olanzapine Glenmark Europe on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Glenmark
Europe -tabletteja
3.
Miten Olanzapine Glenmark Europe -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Glenmark Europe -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE GLENMARK EUROPE
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Glenmark Europe sisältää vaikuttavana aineena
olantsapiinia. Olanzapine Glenmark
Europe kuuluu psykoosilääkkeiden ryhmään.
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö-
tai aistiharhoja, harhaluuloja,
poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriöss
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg suussa hajoavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää 0,23 mg aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon.
Se on tarkoitettu estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheen
hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset_
Skitsofrenia: Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia
kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä mielialaoirelääkitys
kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-01-2010

Søg underretninger relateret til dette produkt