Nuvaxovid

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

SARS CoV-2 (Original) recombinant spike protein, SARS-CoV-2 (Omicron XBB.1.5) recombinant spike protein

Dostupné z:

Novavax CZ, a.s.

ATC kód:

J07BN04

INN (Medzinárodný Name):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

Covid-19 vaccines

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikácie:

Nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama. Nuvaxovid XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2021-12-20

Príbalový leták

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUVAXOVID DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv COVID-19 (rekombinantno, adjuvantirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi o lijeku.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nuvaxovid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Nuvaxovid
3.
Kako se daje Nuvaxovid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nuvaxovid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUVAXOVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Nuvaxovid je cjepivo koje se koristi za sprječavanje bolesti COVID-19
uzrokovane virusom
SARS-CoV-2.
Nuvaxovid se primjenjuje u osoba u dobi od 12 godina i starijih.
Cjepivo potiče imunosni sustav (prirodna obrana tijela) da proizvodi
protutijela i specijalizirane bijele
krvne stanice koje djeluju protiv virusa, kako bi pružilo zaštitu od
virusa COVID-19. Nijedan sastojak
ovog cjepiva ne može uzrokovati bolest COVID-19.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE NUVAXOVID
NUVAXOVID SE NE SMIJE DAVATI
•
ako ste alergični na djelatnu tvar ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego što primite cjepivo Nuvaxovid
ako:
•
ste ikada imali tešku ili po život opasnu alergijsku reakciju nakon
primanja bilo koje druge
injekcije cjepiva ili nakon što ste primili Nuvaxovid u prošlosti,
•
ste se i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Nuvaxovid disperzija za injekciju
cjepivo protiv COVID-19 (rekombinantno, adjuvantirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Višedozne bočice koje sadrže 5 doza ili 10 doza od 0,5 ml po
bočici (vidjeti dio 6.5).
_ _
Jedna doza (0,5 ml) sadrži 5 mikrograma proteina šiljka virusa
SARS-CoV-2* i adjuvans Matrix-M.
_ _
Adjuvans Matrix-M po dozi od 0,5 ml sadrži: Frakciju-A (42,5
mikrograma) i Frakciju-C (7,5
mikrograma) ekstrakta
_Quillaja saponaria _
Molina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNA primjenom bakulovirusnog
ekspresijskog sustava u
staničnoj liniji koja potječe iz Sf9 stanica insekta vrste
_Spodoptera frugiperda_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za injekciju (injekcija).
Disperzija je bezbojna do blago žuta, bistra do blago opalescentna
(pH 7,2)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo Nuvaxovid indicirano je za aktivnu imunizaciju radi
sprječavanja bolesti COVID-19
uzrokovane virusom SARS-CoV-2 u osoba u dobi od 12 godina i starijih.
Ovo cjepivo treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primarno cijepljenje_
_Osobe u dobi od 12 godina i starije _
Nuvaxovid se primjenjuje intramuskularno u dvije doze od po 0,5 ml.
Preporučuje se primijeniti drugu
dozu 3 tjedna nakon prve doze (vidjeti dio 5.1).
_Međusobna zamjenjivost _
Nema dostupnih podataka o međusobnoj zamjenjivosti cjepiva Nuvaxovid
s drugim cjepivima protiv
COVID-19 za dovršetak primarnog cijepljenja. Osobe koje su primile
prvu dozu cjepiva Nuvaxovid
trebaju primiti drugu dozu cjepiva Nuvaxovid kako bi dovršile
primarno cijepljenje.
3
_Docjepljivanje_
_Docjepljivanje osoba u dobi od 12 godina i stariji
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov