Nuvaxovid

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

SARS CoV-2 (Original) recombinant spike protein, SARS-CoV-2 (Omicron XBB.1.5) recombinant spike protein

Disponível em:

Novavax CZ, a.s.

Código ATC:

J07BN04

DCI (Denominação Comum Internacional):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Grupo terapêutico:

Covid-19 vaccines

Área terapêutica:

COVID-19 virus infection

Indicações terapêuticas:

Nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama. Nuvaxovid XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2021-12-20

Folheto informativo - Bula

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUVAXOVID DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv COVID-19 (rekombinantno, adjuvantirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi o lijeku.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nuvaxovid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Nuvaxovid
3.
Kako se daje Nuvaxovid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nuvaxovid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUVAXOVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Nuvaxovid je cjepivo koje se koristi za sprječavanje bolesti COVID-19
uzrokovane virusom
SARS-CoV-2.
Nuvaxovid se primjenjuje u osoba u dobi od 12 godina i starijih.
Cjepivo potiče imunosni sustav (prirodna obrana tijela) da proizvodi
protutijela i specijalizirane bijele
krvne stanice koje djeluju protiv virusa, kako bi pružilo zaštitu od
virusa COVID-19. Nijedan sastojak
ovog cjepiva ne može uzrokovati bolest COVID-19.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE NUVAXOVID
NUVAXOVID SE NE SMIJE DAVATI
•
ako ste alergični na djelatnu tvar ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego što primite cjepivo Nuvaxovid
ako:
•
ste ikada imali tešku ili po život opasnu alergijsku reakciju nakon
primanja bilo koje druge
injekcije cjepiva ili nakon što ste primili Nuvaxovid u prošlosti,
•
ste se i
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Nuvaxovid disperzija za injekciju
cjepivo protiv COVID-19 (rekombinantno, adjuvantirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Višedozne bočice koje sadrže 5 doza ili 10 doza od 0,5 ml po
bočici (vidjeti dio 6.5).
_ _
Jedna doza (0,5 ml) sadrži 5 mikrograma proteina šiljka virusa
SARS-CoV-2* i adjuvans Matrix-M.
_ _
Adjuvans Matrix-M po dozi od 0,5 ml sadrži: Frakciju-A (42,5
mikrograma) i Frakciju-C (7,5
mikrograma) ekstrakta
_Quillaja saponaria _
Molina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNA primjenom bakulovirusnog
ekspresijskog sustava u
staničnoj liniji koja potječe iz Sf9 stanica insekta vrste
_Spodoptera frugiperda_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za injekciju (injekcija).
Disperzija je bezbojna do blago žuta, bistra do blago opalescentna
(pH 7,2)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo Nuvaxovid indicirano je za aktivnu imunizaciju radi
sprječavanja bolesti COVID-19
uzrokovane virusom SARS-CoV-2 u osoba u dobi od 12 godina i starijih.
Ovo cjepivo treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primarno cijepljenje_
_Osobe u dobi od 12 godina i starije _
Nuvaxovid se primjenjuje intramuskularno u dvije doze od po 0,5 ml.
Preporučuje se primijeniti drugu
dozu 3 tjedna nakon prve doze (vidjeti dio 5.1).
_Međusobna zamjenjivost _
Nema dostupnih podataka o međusobnoj zamjenjivosti cjepiva Nuvaxovid
s drugim cjepivima protiv
COVID-19 za dovršetak primarnog cijepljenja. Osobe koje su primile
prvu dozu cjepiva Nuvaxovid
trebaju primiti drugu dozu cjepiva Nuvaxovid kako bi dovršile
primarno cijepljenje.
3
_Docjepljivanje_
_Docjepljivanje osoba u dobi od 12 godina i stariji
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos