Nuvaxovid

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

SARS CoV-2 (Original) recombinant spike protein, SARS-CoV-2 (Omicron XBB.1.5) recombinant spike protein

Предлага се от:

Novavax CZ, a.s.

АТС код:

J07BN04

INN (Международно Name):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Терапевтична група:

Covid-19 vaccines

Терапевтична област:

COVID-19 virus infection

Терапевтични показания:

Nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama. Nuvaxovid XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2021-12-20

Листовка

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUVAXOVID DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv COVID-19 (rekombinantno, adjuvantirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi o lijeku.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nuvaxovid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Nuvaxovid
3.
Kako se daje Nuvaxovid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nuvaxovid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUVAXOVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Nuvaxovid je cjepivo koje se koristi za sprječavanje bolesti COVID-19
uzrokovane virusom
SARS-CoV-2.
Nuvaxovid se primjenjuje u osoba u dobi od 12 godina i starijih.
Cjepivo potiče imunosni sustav (prirodna obrana tijela) da proizvodi
protutijela i specijalizirane bijele
krvne stanice koje djeluju protiv virusa, kako bi pružilo zaštitu od
virusa COVID-19. Nijedan sastojak
ovog cjepiva ne može uzrokovati bolest COVID-19.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE NUVAXOVID
NUVAXOVID SE NE SMIJE DAVATI
•
ako ste alergični na djelatnu tvar ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego što primite cjepivo Nuvaxovid
ako:
•
ste ikada imali tešku ili po život opasnu alergijsku reakciju nakon
primanja bilo koje druge
injekcije cjepiva ili nakon što ste primili Nuvaxovid u prošlosti,
•
ste se i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Nuvaxovid disperzija za injekciju
cjepivo protiv COVID-19 (rekombinantno, adjuvantirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Višedozne bočice koje sadrže 5 doza ili 10 doza od 0,5 ml po
bočici (vidjeti dio 6.5).
_ _
Jedna doza (0,5 ml) sadrži 5 mikrograma proteina šiljka virusa
SARS-CoV-2* i adjuvans Matrix-M.
_ _
Adjuvans Matrix-M po dozi od 0,5 ml sadrži: Frakciju-A (42,5
mikrograma) i Frakciju-C (7,5
mikrograma) ekstrakta
_Quillaja saponaria _
Molina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNA primjenom bakulovirusnog
ekspresijskog sustava u
staničnoj liniji koja potječe iz Sf9 stanica insekta vrste
_Spodoptera frugiperda_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za injekciju (injekcija).
Disperzija je bezbojna do blago žuta, bistra do blago opalescentna
(pH 7,2)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo Nuvaxovid indicirano je za aktivnu imunizaciju radi
sprječavanja bolesti COVID-19
uzrokovane virusom SARS-CoV-2 u osoba u dobi od 12 godina i starijih.
Ovo cjepivo treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primarno cijepljenje_
_Osobe u dobi od 12 godina i starije _
Nuvaxovid se primjenjuje intramuskularno u dvije doze od po 0,5 ml.
Preporučuje se primijeniti drugu
dozu 3 tjedna nakon prve doze (vidjeti dio 5.1).
_Međusobna zamjenjivost _
Nema dostupnih podataka o međusobnoj zamjenjivosti cjepiva Nuvaxovid
s drugim cjepivima protiv
COVID-19 za dovršetak primarnog cijepljenja. Osobe koje su primile
prvu dozu cjepiva Nuvaxovid
trebaju primiti drugu dozu cjepiva Nuvaxovid kako bi dovršile
primarno cijepljenje.
3
_Docjepljivanje_
_Docjepljivanje osoba u dobi od 12 godina i stariji
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-11-2023
Листовка Листовка испански 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-11-2023
Листовка Листовка чешки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-11-2023
Листовка Листовка датски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-11-2023
Листовка Листовка немски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-11-2023
Листовка Листовка естонски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-11-2023
Листовка Листовка гръцки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-11-2023
Листовка Листовка английски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-11-2023
Листовка Листовка френски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-11-2023
Листовка Листовка италиански 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-11-2023
Листовка Листовка латвийски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-11-2023
Листовка Листовка литовски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-11-2023
Листовка Листовка унгарски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-11-2023
Листовка Листовка малтийски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-11-2023
Листовка Листовка нидерландски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-11-2023
Листовка Листовка полски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-11-2023
Листовка Листовка португалски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-11-2023
Листовка Листовка румънски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-11-2023
Листовка Листовка словашки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-11-2023
Листовка Листовка словенски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-11-2023
Листовка Листовка фински 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-11-2023
Листовка Листовка шведски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-11-2023
Листовка Листовка норвежки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-11-2023
Листовка Листовка исландски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-11-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите