NovoRapid

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insuliini aspart

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB05

INN (Medzinárodný Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikácie:

NovoRapid on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon aikuisilla, nuorilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

1999-09-07

Príbalový leták

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVORAPID 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, INJEKTIOPULLO
aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoRapid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoRapid-insuliinia
3.
Miten NovoRapid-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoRapid-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVORAPID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoRapid on moderni insuliini (insuliinianalogi), jonka vaikutus
alkaa nopeasti. Modernit insuliinit
ovat ihmisinsuliinien parannettuja versioita.
NovoRapid-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja 1-
vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa
elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn. NovoRapid-hoito auttaa ehkäisemään
diabeteksen aiheuttamia lisäsairauksia.
NovoRapid alkaa alentaa verensokeriasi 10
–
20 minuutin kuluttua sen pistämisestä, vaikutus on
voimakkaimmillaan 1
–
3 tunnin kuluttua pistoksesta ja kestää 3
–
5 tuntia. Koska NovoRapid-insuliinin
vaikutusaika on lyhyt, sitä tulee yleensä käyttää yhdessä
pitkä- tai ylipitk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoRapid 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
NovoRapid Penfill 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
NovoRapid FlexPen 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
NovoRapid InnoLet 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
NovoRapid FlexTouch 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
NovoRapid PumpCart 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoRapid-injektiopullo
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 sylinteriampulli sisältää 1,6 ml vastaten 160 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
*Aspartinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae _
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoRapid on tarkoitettu aikuisten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien
lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Insuliinianalogien, joihin aspartinsuliini kuuluu, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
NovoRapid-insuliinin annostus on yksilöllinen ja se määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti.
NovoRapid-insuliinia tulisi yleensä käyttää yhdessä pitkä- tai
ylipitkävaikutteisen insuliinin kanssa.
3
Lisäksi NovoRapid-injektiopullossa olevaa insul
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-11-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov