NovoRapid

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insuliini aspart

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AB05

Designació comuna internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

NovoRapid on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon aikuisilla, nuorilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

1999-09-07

Informació per a l'usuari

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVORAPID 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, INJEKTIOPULLO
aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoRapid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoRapid-insuliinia
3.
Miten NovoRapid-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoRapid-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVORAPID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoRapid on moderni insuliini (insuliinianalogi), jonka vaikutus
alkaa nopeasti. Modernit insuliinit
ovat ihmisinsuliinien parannettuja versioita.
NovoRapid-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja 1-
vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa
elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn. NovoRapid-hoito auttaa ehkäisemään
diabeteksen aiheuttamia lisäsairauksia.
NovoRapid alkaa alentaa verensokeriasi 10
–
20 minuutin kuluttua sen pistämisestä, vaikutus on
voimakkaimmillaan 1
–
3 tunnin kuluttua pistoksesta ja kestää 3
–
5 tuntia. Koska NovoRapid-insuliinin
vaikutusaika on lyhyt, sitä tulee yleensä käyttää yhdessä
pitkä- tai ylipitk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoRapid 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
NovoRapid Penfill 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
NovoRapid FlexPen 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
NovoRapid InnoLet 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
NovoRapid FlexTouch 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
NovoRapid PumpCart 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoRapid-injektiopullo
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 sylinteriampulli sisältää 1,6 ml vastaten 160 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
*Aspartinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae _
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoRapid on tarkoitettu aikuisten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien
lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Insuliinianalogien, joihin aspartinsuliini kuuluu, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
NovoRapid-insuliinin annostus on yksilöllinen ja se määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti.
NovoRapid-insuliinia tulisi yleensä käyttää yhdessä pitkä- tai
ylipitkävaikutteisen insuliinin kanssa.
3
Lisäksi NovoRapid-injektiopullossa olevaa insul
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents