NovoRapid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insuliini aspart

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin aspart

Farmakoterapinė grupė:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus

Terapinės indikacijos:

NovoRapid on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon aikuisilla, nuorilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

1999-09-07

Pakuotės lapelis

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVORAPID 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, INJEKTIOPULLO
aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoRapid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoRapid-insuliinia
3.
Miten NovoRapid-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoRapid-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVORAPID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoRapid on moderni insuliini (insuliinianalogi), jonka vaikutus
alkaa nopeasti. Modernit insuliinit
ovat ihmisinsuliinien parannettuja versioita.
NovoRapid-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja 1-
vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa
elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn. NovoRapid-hoito auttaa ehkäisemään
diabeteksen aiheuttamia lisäsairauksia.
NovoRapid alkaa alentaa verensokeriasi 10
–
20 minuutin kuluttua sen pistämisestä, vaikutus on
voimakkaimmillaan 1
–
3 tunnin kuluttua pistoksesta ja kestää 3
–
5 tuntia. Koska NovoRapid-insuliinin
vaikutusaika on lyhyt, sitä tulee yleensä käyttää yhdessä
pitkä- tai ylipitk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoRapid 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
NovoRapid Penfill 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
NovoRapid FlexPen 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
NovoRapid InnoLet 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
NovoRapid FlexTouch 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
NovoRapid PumpCart 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoRapid-injektiopullo
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 sylinteriampulli sisältää 1,6 ml vastaten 160 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
*Aspartinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae _
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoRapid on tarkoitettu aikuisten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien
lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Insuliinianalogien, joihin aspartinsuliini kuuluu, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
NovoRapid-insuliinin annostus on yksilöllinen ja se määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti.
NovoRapid-insuliinia tulisi yleensä käyttää yhdessä pitkä- tai
ylipitkävaikutteisen insuliinin kanssa.
3
Lisäksi NovoRapid-injektiopullossa olevaa insul
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją