NovoRapid

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

insuliini aspart

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

NovoRapid on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon aikuisilla, nuorilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

1999-09-07

Información para el usuario

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVORAPID 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, INJEKTIOPULLO
aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoRapid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoRapid-insuliinia
3.
Miten NovoRapid-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoRapid-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVORAPID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoRapid on moderni insuliini (insuliinianalogi), jonka vaikutus
alkaa nopeasti. Modernit insuliinit
ovat ihmisinsuliinien parannettuja versioita.
NovoRapid-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja 1-
vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa
elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn. NovoRapid-hoito auttaa ehkäisemään
diabeteksen aiheuttamia lisäsairauksia.
NovoRapid alkaa alentaa verensokeriasi 10
–
20 minuutin kuluttua sen pistämisestä, vaikutus on
voimakkaimmillaan 1
–
3 tunnin kuluttua pistoksesta ja kestää 3
–
5 tuntia. Koska NovoRapid-insuliinin
vaikutusaika on lyhyt, sitä tulee yleensä käyttää yhdessä
pitkä- tai ylipitk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoRapid 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
NovoRapid Penfill 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
NovoRapid FlexPen 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
NovoRapid InnoLet 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
NovoRapid FlexTouch 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
NovoRapid PumpCart 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoRapid-injektiopullo
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 sylinteriampulli sisältää 1,6 ml vastaten 160 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
*Aspartinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae _
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoRapid on tarkoitettu aikuisten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien
lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Insuliinianalogien, joihin aspartinsuliini kuuluu, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
NovoRapid-insuliinin annostus on yksilöllinen ja se määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti.
NovoRapid-insuliinia tulisi yleensä käyttää yhdessä pitkä- tai
ylipitkävaikutteisen insuliinin kanssa.
3
Lisäksi NovoRapid-injektiopullossa olevaa insul
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos