NovoEight

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

turoktokog alfa

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

turoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

czynnik krzepnięcia krwi VIII

Terapeutické oblasti:

Hemofilia

Terapeutické indikácie:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Novoeight może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2013-11-13

Príbalový leták

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOEIGHT 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 1000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 1500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 2000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 3000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
turoktokog alfa (ludzki czynnik krzepnięcia VIII (rDNA))
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NovoEight i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoEight
3.
Jak stosować lek NovoEight
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoEight
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVOEIGHT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoEight zawiera substancję czynną turoktokog alfa, ludzki czynnik
krzepnięcia VIII. Czynnik VIII
jest białkiem występującym naturalnie we krwi, wspomagającym jej
krzepnięcie.
NovoEight jest stosowany w leczeniu i profilaktyce epizodów
krwawienia u chorych na hemofilię A
(wrodzony niedobór czynnika VIII) w każdej grupie wiekowej.
U pacjentów chorych na hemofilię A, czynnik
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoEight 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoEight 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalnie 250 j.m. ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII (rDNA),
turoktokogu alfa.
Po rekonstytucji produkt NovoEight zawiera około 62,5 j.m./ml
ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII
(rDNA), turoktokogu alfa.
NovoEight 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalnie 500 j.m. ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII (rDNA),
turoktokogu alfa.
Po rekonstytucji produkt NovoEight zawiera około 125 j.m./ml
ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII
(rDNA), turoktokogu alfa.
NovoEight 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalnie 1000 j.m. ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII (rDNA),
turoktokogu alfa.
Po rekonstytucji produkt NovoEight zawiera około 250 j.m./ml
ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII
(rDNA), turoktokogu alfa.
NovoEight 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalnie 1500 j.m. ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII (rDNA),
turoktokogu alfa.
Po rekonstytucji produkt NovoEight zawiera około 375 j.m./ml
ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII
(rDNA), turoktokogu alfa.
NovoEight 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-01-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov