NovoEight

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-05-2021

Aktiv ingrediens:

turoktokog alfa

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

turoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

czynnik krzepnięcia krwi VIII

Terapeutisk område:

Hemofilia

Indikasjoner:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Novoeight może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2013-11-13

Informasjon til brukeren

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOEIGHT 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 1000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 1500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 2000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 3000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
turoktokog alfa (ludzki czynnik krzepnięcia VIII (rDNA))
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NovoEight i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoEight
3.
Jak stosować lek NovoEight
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoEight
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVOEIGHT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoEight zawiera substancję czynną turoktokog alfa, ludzki czynnik
krzepnięcia VIII. Czynnik VIII
jest białkiem występującym naturalnie we krwi, wspomagającym jej
krzepnięcie.
NovoEight jest stosowany w leczeniu i profilaktyce epizodów
krwawienia u chorych na hemofilię A
(wrodzony niedobór czynnika VIII) w każdej grupie wiekowej.
U pacjentów chorych na hemofilię A, czynnik
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoEight 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoEight 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalnie 250 j.m. ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII (rDNA),
turoktokogu alfa.
Po rekonstytucji produkt NovoEight zawiera około 62,5 j.m./ml
ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII
(rDNA), turoktokogu alfa.
NovoEight 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalnie 500 j.m. ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII (rDNA),
turoktokogu alfa.
Po rekonstytucji produkt NovoEight zawiera około 125 j.m./ml
ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII
(rDNA), turoktokogu alfa.
NovoEight 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalnie 1000 j.m. ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII (rDNA),
turoktokogu alfa.
Po rekonstytucji produkt NovoEight zawiera około 250 j.m./ml
ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII
(rDNA), turoktokogu alfa.
NovoEight 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalnie 1500 j.m. ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII (rDNA),
turoktokogu alfa.
Po rekonstytucji produkt NovoEight zawiera około 375 j.m./ml
ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII
(rDNA), turoktokogu alfa.
NovoEight 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-01-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk