NovoEight

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-05-2021

Werkstoffen:

turoktokog alfa

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

turoctocog alfa

Therapeutische categorie:

czynnik krzepnięcia krwi VIII

Therapeutisch gebied:

Hemofilia

therapeutische indicaties:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Novoeight może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2013-11-13

Bijsluiter

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOEIGHT 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 1000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 1500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 2000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOEIGHT 3000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
turoktokog alfa (ludzki czynnik krzepnięcia VIII (rDNA))
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NovoEight i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoEight
3.
Jak stosować lek NovoEight
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoEight
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVOEIGHT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoEight zawiera substancję czynną turoktokog alfa, ludzki czynnik
krzepnięcia VIII. Czynnik VIII
jest białkiem występującym naturalnie we krwi, wspomagającym jej
krzepnięcie.
NovoEight jest stosowany w leczeniu i profilaktyce epizodów
krwawienia u chorych na hemofilię A
(wrodzony niedobór czynnika VIII) w każdej grupie wiekowej.
U pacjentów chorych na hemofilię A, czynnik
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoEight 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
NovoEight 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoEight 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalnie 250 j.m. ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII (rDNA),
turoktokogu alfa.
Po rekonstytucji produkt NovoEight zawiera około 62,5 j.m./ml
ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII
(rDNA), turoktokogu alfa.
NovoEight 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalnie 500 j.m. ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII (rDNA),
turoktokogu alfa.
Po rekonstytucji produkt NovoEight zawiera około 125 j.m./ml
ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII
(rDNA), turoktokogu alfa.
NovoEight 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalnie 1000 j.m. ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII (rDNA),
turoktokogu alfa.
Po rekonstytucji produkt NovoEight zawiera około 250 j.m./ml
ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII
(rDNA), turoktokogu alfa.
NovoEight 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalnie 1500 j.m. ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII (rDNA),
turoktokogu alfa.
Po rekonstytucji produkt NovoEight zawiera około 375 j.m./ml
ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII
(rDNA), turoktokogu alfa.
NovoEight 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań.
Każd
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-01-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten