Nonafact

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

човешки коагулационен фактор IX

Dostupné z:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

human coagulation factor IX

Terapeutické skupiny:

Антихеморагични

Terapeutické oblasti:

Хемофилия Б

Terapeutické indikácie:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор IX).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

2001-07-03

Príbalový leták

ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nonafact 100 IU/ml прах и
разтворител
за инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Nonafact съдържа 100 IU/ml (500 IU/5
ml или 1 000
IU/10 ml) човешки коагулационен фактор IX
(
_human coagulation factor IX_
) след разтваряне съответно с 5 ml или 10
ml вода за инжекции.
Всеки флакон
съдържа 500 IU или 1
000 IU човешки коагулационен фактор IX.
Фармакологичната активност (IU) е
определена по метод, еквивалентен на
метода за изпитване,
описан в Европейската фармакопея.
Специфичната активност на Nonafact е
най-малко
200 IU/mg протеин.
За пълния сп
исък на помощните вещества вижте
точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и
разтворител
за инжекционен разтвор. Бял прах.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение и
профилактика на кръвотеч
ения при пациенти с хемофилия В
(вроден дефицит на
фактор IX).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
Ч
ИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_Дозировка _
Лечението тря
б
ва да се започне под наблюдението на
лекар с опит в лечението на хемофилия.
Дозата и продълж
ителността на заместващата терапия
зависят от тежестта на дефицита на
фактор IX. Др

Súhrn charakteristických

ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nonafact 100 IU/ml прах и
разтворител
за инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Nonafact съдържа 100 IU/ml (500 IU/5
ml или 1 000
IU/10 ml) човешки коагулационен фактор IX
(
_human coagulation factor IX_
) след разтваряне съответно с 5 ml или 10
ml вода за инжекции.
Всеки флакон
съдържа 500 IU или 1
000 IU човешки коагулационен фактор IX.
Фармакологичната активност (IU) е
определена по метод, еквивалентен на
метода за изпитване,
описан в Европейската фармакопея.
Специфичната активност на Nonafact е
най-малко
200 IU/mg протеин.
За пълния сп
исък на помощните вещества вижте
точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и
разтворител
за инжекционен разтвор. Бял прах.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение и
профилактика на кръвотеч
ения при пациенти с хемофилия В
(вроден дефицит на
фактор IX).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
Ч
ИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_Дозировка _
Лечението тря
б
ва да се започне под наблюдението на
лекар с опит в лечението на хемофилия.
Дозата и продълж
ителността на заместващата терапия
зависят от тежестта на дефицита на
фактор IX. Др