Nonafact

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

човешки коагулационен фактор IX

Disponible desde:

Sanquin Plasma Products B.V.

Código ATC:

B02BD04

Designación común internacional (DCI):

human coagulation factor IX

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Хемофилия Б

indicaciones terapéuticas:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор IX).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2001-07-03

Información para el usuario

ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nonafact 100 IU/ml прах и
разтворител
за инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Nonafact съдържа 100 IU/ml (500 IU/5
ml или 1 000
IU/10 ml) човешки коагулационен фактор IX
(
_human coagulation factor IX_
) след разтваряне съответно с 5 ml или 10
ml вода за инжекции.
Всеки флакон
съдържа 500 IU или 1
000 IU човешки коагулационен фактор IX.
Фармакологичната активност (IU) е
определена по метод, еквивалентен на
метода за изпитване,
описан в Европейската фармакопея.
Специфичната активност на Nonafact е
най-малко
200 IU/mg протеин.
За пълния сп
исък на помощните вещества вижте
точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и
разтворител
за инжекционен разтвор. Бял прах.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение и
профилактика на кръвотеч
ения при пациенти с хемофилия В
(вроден дефицит на
фактор IX).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
Ч
ИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_Дозировка _
Лечението тря
б
ва да се започне под наблюдението на
лекар с опит в лечението на хемофилия.
Дозата и продълж
ителността на заместващата терапия
зависят от тежестта на дефицита на
фактор IX. Др

Ficha técnica

ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nonafact 100 IU/ml прах и
разтворител
за инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Nonafact съдържа 100 IU/ml (500 IU/5
ml или 1 000
IU/10 ml) човешки коагулационен фактор IX
(
_human coagulation factor IX_
) след разтваряне съответно с 5 ml или 10
ml вода за инжекции.
Всеки флакон
съдържа 500 IU или 1
000 IU човешки коагулационен фактор IX.
Фармакологичната активност (IU) е
определена по метод, еквивалентен на
метода за изпитване,
описан в Европейската фармакопея.
Специфичната активност на Nonafact е
най-малко
200 IU/mg протеин.
За пълния сп
исък на помощните вещества вижте
точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и
разтворител
за инжекционен разтвор. Бял прах.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение и
профилактика на кръвотеч
ения при пациенти с хемофилия В
(вроден дефицит на
фактор IX).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
Ч
ИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_Дозировка _
Лечението тря
б
ва да се започне под наблюдението на
лекар с опит в лечението на хемофилия.
Дозата и продълж
ителността на заместващата терапия
зависят от тежестта на дефицита на
фактор IX. Др