Nobivac Myxo-RHD

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ao vivo myxoma-vetorizado coelho-hemorrágica-estirpe do vírus da doença 009

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QI08AD

INN (Medzinárodný Name):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapeutické skupiny:

Coelhos

Terapeutické oblasti:

Imunologias

Terapeutické indikácie:

Para a imunização ativa de coelhos a partir de cinco semanas de idade para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade por doença hemorrágica de coelho. Início da imunidade: 3 semanas. Duração da imunidade: 1 ano.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2011-09-07

Príbalový leták

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO
Nobivac Myxo-RHD, liofilizado e solvente para suspensão injetável,
para coelhos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Myxo-RHD liofilizado e solvente para suspensão injetável
para coelhos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIAS
Cada dose de vacina reconstituída contém:
Vírus vivo da mixomatose vetorizado com RHD, estirpe 009:
≥
10
3,0
e
≤
10
6,1
UFF*
*Unidades Formadoras de Focos
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução límpida incolor.
Vacina reconstituída: suspensão de cor rosada ou rosa
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativas de coelhos para reduzir a mortalidade e os
sinais clínicos de mixomatose e
para prevenir a mortalidade devido à doença hemorrágica viral do
coelho (RHD) causada pela estirpe
clássica do vírus RHD.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
5.
CONTRA INDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer comumente um aumento de temperatura transitório de 1-2
° C. É comum observar-se
uma tumefação pequena e indolor (máximo 2 cm de diâmetro) no local
da injeção nas primeiras duas
semanas após a vacinação. A tumefação desaparece completamente
nas 3 semanas após a vacinação.
Em coelhos de estimação, em casos muito raros, poderão ocorrer
reações locais no local da injeção,
tais como necrose, crostas ou queda de pelo. Em casos muito raros,
após a vacinação, poderão ocorrer
reações de hipersensibilidade graves, as quais podem ser fatais.
Poderá ocorrer, em casos muito raros,
o aparecimento de sinais clínicos de mixomatose, nas 3 semanas após
a vacinação. Infeções recentes
ou latentes do vírus da mixomatose parecem desempenhar, até c
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Myxo-RHD liofilizado e solvente para suspensão injetável
para coelhos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina reconstituída contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo da mixomatose vetorizado com RHD, estirpe 009:
≥
10
3,0
e
≤
10
6,1
UFF*
*Unidades Formadoras de Focos
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução límpida incolor.
Vacina reconstituída: suspensão de cor rosada ou rosa
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Coelhos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativas de coelhos a partir das 5 semanas de idade
para reduzir a mortalidade e os
sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade devido à
doença hemorrágica viral do
coelho (RHD) causada pela estirpe clássica do vírus RHD.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Vacinar apenas coelhos saudáveis.
Coelhos, que tenham sido vacinados anteriormente com outra vacina
contra a mixomatose, ou que
tenham contraído naturalmente a mixomatose com o vírus de campo,
podem não desenvolver uma
3
resposta imunitária adequada contra a doença hemorrágica viral do
coelho após vacinação.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Não existem.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode ocorrer comumente um aumento de temperatura transitório de 1-2
°C. É comum observar-se uma
tumefação pequena e indolor (máximo 2 cm de diâmetro) no local da
injeção, nas primeiras duas
semanas após a vacinação. A tumefação desapare
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-03-2021

Zobraziť históriu dokumentov