Nobivac Myxo-RHD

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-09-2023

유효 성분:

ao vivo myxoma-vetorizado coelho-hemorrágica-estirpe do vírus da doença 009

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI08AD

INN (International Name):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

치료 그룹:

Coelhos

치료 영역:

Imunologias

치료 징후:

Para a imunização ativa de coelhos a partir de cinco semanas de idade para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade por doença hemorrágica de coelho. Início da imunidade: 3 semanas. Duração da imunidade: 1 ano.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Retirado

승인 날짜:

2011-09-07

환자 정보 전단

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO
Nobivac Myxo-RHD, liofilizado e solvente para suspensão injetável,
para coelhos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Myxo-RHD liofilizado e solvente para suspensão injetável
para coelhos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIAS
Cada dose de vacina reconstituída contém:
Vírus vivo da mixomatose vetorizado com RHD, estirpe 009:
≥
10
3,0
e
≤
10
6,1
UFF*
*Unidades Formadoras de Focos
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução límpida incolor.
Vacina reconstituída: suspensão de cor rosada ou rosa
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativas de coelhos para reduzir a mortalidade e os
sinais clínicos de mixomatose e
para prevenir a mortalidade devido à doença hemorrágica viral do
coelho (RHD) causada pela estirpe
clássica do vírus RHD.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
5.
CONTRA INDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer comumente um aumento de temperatura transitório de 1-2
° C. É comum observar-se
uma tumefação pequena e indolor (máximo 2 cm de diâmetro) no local
da injeção nas primeiras duas
semanas após a vacinação. A tumefação desaparece completamente
nas 3 semanas após a vacinação.
Em coelhos de estimação, em casos muito raros, poderão ocorrer
reações locais no local da injeção,
tais como necrose, crostas ou queda de pelo. Em casos muito raros,
após a vacinação, poderão ocorrer
reações de hipersensibilidade graves, as quais podem ser fatais.
Poderá ocorrer, em casos muito raros,
o aparecimento de sinais clínicos de mixomatose, nas 3 semanas após
a vacinação. Infeções recentes
ou latentes do vírus da mixomatose parecem desempenhar, até c
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Myxo-RHD liofilizado e solvente para suspensão injetável
para coelhos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina reconstituída contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo da mixomatose vetorizado com RHD, estirpe 009:
≥
10
3,0
e
≤
10
6,1
UFF*
*Unidades Formadoras de Focos
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução límpida incolor.
Vacina reconstituída: suspensão de cor rosada ou rosa
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Coelhos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativas de coelhos a partir das 5 semanas de idade
para reduzir a mortalidade e os
sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade devido à
doença hemorrágica viral do
coelho (RHD) causada pela estirpe clássica do vírus RHD.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Vacinar apenas coelhos saudáveis.
Coelhos, que tenham sido vacinados anteriormente com outra vacina
contra a mixomatose, ou que
tenham contraído naturalmente a mixomatose com o vírus de campo,
podem não desenvolver uma
3
resposta imunitária adequada contra a doença hemorrágica viral do
coelho após vacinação.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Não existem.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode ocorrer comumente um aumento de temperatura transitório de 1-2
°C. É comum observar-se uma
tumefação pequena e indolor (máximo 2 cm de diâmetro) no local da
injeção, nas primeiras duas
semanas após a vacinação. A tumefação desapare
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-03-2021