Nobivac Myxo-RHD

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-03-2021

Aktivni sastojci:

ao vivo myxoma-vetorizado coelho-hemorrágica-estirpe do vírus da doença 009

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI08AD

INN (International ime):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapijska grupa:

Coelhos

Područje terapije:

Imunologias

Terapijske indikacije:

Para a imunização ativa de coelhos a partir de cinco semanas de idade para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade por doença hemorrágica de coelho. Início da imunidade: 3 semanas. Duração da imunidade: 1 ano.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2011-09-07

Uputa o lijeku

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO
Nobivac Myxo-RHD, liofilizado e solvente para suspensão injetável,
para coelhos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Myxo-RHD liofilizado e solvente para suspensão injetável
para coelhos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIAS
Cada dose de vacina reconstituída contém:
Vírus vivo da mixomatose vetorizado com RHD, estirpe 009:
≥
10
3,0
e
≤
10
6,1
UFF*
*Unidades Formadoras de Focos
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução límpida incolor.
Vacina reconstituída: suspensão de cor rosada ou rosa
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativas de coelhos para reduzir a mortalidade e os
sinais clínicos de mixomatose e
para prevenir a mortalidade devido à doença hemorrágica viral do
coelho (RHD) causada pela estirpe
clássica do vírus RHD.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
5.
CONTRA INDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer comumente um aumento de temperatura transitório de 1-2
° C. É comum observar-se
uma tumefação pequena e indolor (máximo 2 cm de diâmetro) no local
da injeção nas primeiras duas
semanas após a vacinação. A tumefação desaparece completamente
nas 3 semanas após a vacinação.
Em coelhos de estimação, em casos muito raros, poderão ocorrer
reações locais no local da injeção,
tais como necrose, crostas ou queda de pelo. Em casos muito raros,
após a vacinação, poderão ocorrer
reações de hipersensibilidade graves, as quais podem ser fatais.
Poderá ocorrer, em casos muito raros,
o aparecimento de sinais clínicos de mixomatose, nas 3 semanas após
a vacinação. Infeções recentes
ou latentes do vírus da mixomatose parecem desempenhar, até c
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Myxo-RHD liofilizado e solvente para suspensão injetável
para coelhos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina reconstituída contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo da mixomatose vetorizado com RHD, estirpe 009:
≥
10
3,0
e
≤
10
6,1
UFF*
*Unidades Formadoras de Focos
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução límpida incolor.
Vacina reconstituída: suspensão de cor rosada ou rosa
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Coelhos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativas de coelhos a partir das 5 semanas de idade
para reduzir a mortalidade e os
sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade devido à
doença hemorrágica viral do
coelho (RHD) causada pela estirpe clássica do vírus RHD.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Vacinar apenas coelhos saudáveis.
Coelhos, que tenham sido vacinados anteriormente com outra vacina
contra a mixomatose, ou que
tenham contraído naturalmente a mixomatose com o vírus de campo,
podem não desenvolver uma
3
resposta imunitária adequada contra a doença hemorrágica viral do
coelho após vacinação.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Não existem.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode ocorrer comumente um aumento de temperatura transitório de 1-2
°C. É comum observar-se uma
tumefação pequena e indolor (máximo 2 cm de diâmetro) no local da
injeção, nas primeiras duas
semanas após a vacinação. A tumefação desapare
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-03-2021

Pogledajte povijest dokumenata