Nobivac Myxo-RHD

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ao vivo myxoma-vetorizado coelho-hemorrágica-estirpe do vírus da doença 009

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI08AD

INN (الاسم الدولي):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

المجموعة العلاجية:

Coelhos

المجال العلاجي:

Imunologias

الخصائص العلاجية:

Para a imunização ativa de coelhos a partir de cinco semanas de idade para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade por doença hemorrágica de coelho. Início da imunidade: 3 semanas. Duração da imunidade: 1 ano.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2011-09-07

نشرة المعلومات

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO
Nobivac Myxo-RHD, liofilizado e solvente para suspensão injetável,
para coelhos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Myxo-RHD liofilizado e solvente para suspensão injetável
para coelhos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIAS
Cada dose de vacina reconstituída contém:
Vírus vivo da mixomatose vetorizado com RHD, estirpe 009:
≥
10
3,0
e
≤
10
6,1
UFF*
*Unidades Formadoras de Focos
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução límpida incolor.
Vacina reconstituída: suspensão de cor rosada ou rosa
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativas de coelhos para reduzir a mortalidade e os
sinais clínicos de mixomatose e
para prevenir a mortalidade devido à doença hemorrágica viral do
coelho (RHD) causada pela estirpe
clássica do vírus RHD.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
5.
CONTRA INDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer comumente um aumento de temperatura transitório de 1-2
° C. É comum observar-se
uma tumefação pequena e indolor (máximo 2 cm de diâmetro) no local
da injeção nas primeiras duas
semanas após a vacinação. A tumefação desaparece completamente
nas 3 semanas após a vacinação.
Em coelhos de estimação, em casos muito raros, poderão ocorrer
reações locais no local da injeção,
tais como necrose, crostas ou queda de pelo. Em casos muito raros,
após a vacinação, poderão ocorrer
reações de hipersensibilidade graves, as quais podem ser fatais.
Poderá ocorrer, em casos muito raros,
o aparecimento de sinais clínicos de mixomatose, nas 3 semanas após
a vacinação. Infeções recentes
ou latentes do vírus da mixomatose parecem desempenhar, até c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Myxo-RHD liofilizado e solvente para suspensão injetável
para coelhos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina reconstituída contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo da mixomatose vetorizado com RHD, estirpe 009:
≥
10
3,0
e
≤
10
6,1
UFF*
*Unidades Formadoras de Focos
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução límpida incolor.
Vacina reconstituída: suspensão de cor rosada ou rosa
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Coelhos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativas de coelhos a partir das 5 semanas de idade
para reduzir a mortalidade e os
sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade devido à
doença hemorrágica viral do
coelho (RHD) causada pela estirpe clássica do vírus RHD.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Vacinar apenas coelhos saudáveis.
Coelhos, que tenham sido vacinados anteriormente com outra vacina
contra a mixomatose, ou que
tenham contraído naturalmente a mixomatose com o vírus de campo,
podem não desenvolver uma
3
resposta imunitária adequada contra a doença hemorrágica viral do
coelho após vacinação.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Não existem.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode ocorrer comumente um aumento de temperatura transitório de 1-2
°C. É comum observar-se uma
tumefação pequena e indolor (máximo 2 cm de diâmetro) no local da
injeção, nas primeiras duas
semanas após a vacinação. A tumefação desapare
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-03-2021

عرض محفوظات المستندات