NeoSpect

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

депретид трифлуороацетат

Dostupné z:

CIS bio international

ATC kód:

V09IA05

INN (Medzinárodný Name):

depreotide

Terapeutické skupiny:

Диагностични радиофармацевтици

Terapeutické oblasti:

Радиоюклидно изображение

Terapeutické indikácie:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. За сцинтиграфических изображения подозирали злокачествени тумори в белите дробове, след първоначалното откриване, в съчетание с компютърна ТОМОГРАФИЯ или рентгенография на гръдния кош, при пациенти с солитарными легочными поредици.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

2000-11-29

Príbalový leták

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEOSPECT 47 МИКРОГРАМА, КИТ ЗА ПРИГОТВЯНЕ
НА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧНИ ФОРМИ.
DEPREOTIDE
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАШЕТО
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени р
еакции стане сериозна, или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NeoSpect и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате NeoSpect.
3.
Как да използвате NeoSpect.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на NeoSpect.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOSPECT
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ПРОДУКТОВ ТИП
NeoSpect представлява радиофармацевтичен
продукт за диагностични цели.
Диагностичният
радиофармацевтик представлява
субстанция, която след като бъде
инжектирана се натрупва
временно в определена част на
тялото(напр. в тумори). Тъй като тази
субстанция притежава
известна малка радиоактивност тя може
д
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NeoSpect
_ _
47 микрограма, кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми.
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 47 микрограма
depreotide под формата на depreotide trifluoroacetate.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1
Следва да се реконституира с разтвор
на натриев пертехнетат (
99m
Tc) за инжектиране. Последният
не е включен в кита.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми. Бял прах за
приготвяне на инжекционни
разтвори.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
За сцинтиграфско изследване на
суспектни за малигненост белодробни
тумори, установени с други
методи, в комбинация с КТ или
рентгенография на гръден кош при
пациенти със солитарни
белодробни кръгли сенки.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт сле
два да бъде използван единствено в
болнична обстановка или в
специализирани радиологични звена от
хора с опит в радиоизотопната образна
диагностика.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-11-2010

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov