NeoSpect

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-11-2010

Aktiivinen ainesosa:

депретид трифлуороацетат

Saatavilla:

CIS bio international

ATC-koodi:

V09IA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

depreotide

Terapeuttinen ryhmä:

Диагностични радиофармацевтици

Terapeuttinen alue:

Радиоюклидно изображение

Käyttöaiheet:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. За сцинтиграфических изображения подозирали злокачествени тумори в белите дробове, след първоначалното откриване, в съчетание с компютърна ТОМОГРАФИЯ или рентгенография на гръдния кош, при пациенти с солитарными легочными поредици.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2000-11-29

Pakkausseloste

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEOSPECT 47 МИКРОГРАМА, КИТ ЗА ПРИГОТВЯНЕ
НА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧНИ ФОРМИ.
DEPREOTIDE
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАШЕТО
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени р
еакции стане сериозна, или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NeoSpect и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате NeoSpect.
3.
Как да използвате NeoSpect.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на NeoSpect.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOSPECT
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ПРОДУКТОВ ТИП
NeoSpect представлява радиофармацевтичен
продукт за диагностични цели.
Диагностичният
радиофармацевтик представлява
субстанция, която след като бъде
инжектирана се натрупва
временно в определена част на
тялото(напр. в тумори). Тъй като тази
субстанция притежава
известна малка радиоактивност тя може
д
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NeoSpect
_ _
47 микрограма, кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми.
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 47 микрограма
depreotide под формата на depreotide trifluoroacetate.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1
Следва да се реконституира с разтвор
на натриев пертехнетат (
99m
Tc) за инжектиране. Последният
не е включен в кита.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми. Бял прах за
приготвяне на инжекционни
разтвори.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
За сцинтиграфско изследване на
суспектни за малигненост белодробни
тумори, установени с други
методи, в комбинация с КТ или
рентгенография на гръден кош при
пациенти със солитарни
белодробни кръгли сенки.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт сле
два да бъде използван единствено в
болнична обстановка или в
специализирани радиологични звена от
хора с опит в радиоизотопната образна
диагностика.

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-11-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-11-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-11-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-11-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-11-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-11-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-11-2010

Näytä asiakirjojen historia