NeoSpect

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

депретид трифлуороацетат

थमां उपलब्ध:

CIS bio international

ए.टी.सी कोड:

V09IA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

depreotide

चिकित्सीय समूह:

Диагностични радиофармацевтици

चिकित्सीय क्षेत्र:

Радиоюклидно изображение

चिकित्सीय संकेत:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. За сцинтиграфических изображения подозирали злокачествени тумори в белите дробове, след първоначалното откриване, в съчетание с компютърна ТОМОГРАФИЯ или рентгенография на гръдния кош, при пациенти с солитарными легочными поредици.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2000-11-29

सूचना पत्रक

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEOSPECT 47 МИКРОГРАМА, КИТ ЗА ПРИГОТВЯНЕ
НА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧНИ ФОРМИ.
DEPREOTIDE
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАШЕТО
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени р
еакции стане сериозна, или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NeoSpect и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате NeoSpect.
3.
Как да използвате NeoSpect.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на NeoSpect.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOSPECT
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ПРОДУКТОВ ТИП
NeoSpect представлява радиофармацевтичен
продукт за диагностични цели.
Диагностичният
радиофармацевтик представлява
субстанция, която след като бъде
инжектирана се натрупва
временно в определена част на
тялото(напр. в тумори). Тъй като тази
субстанция притежава
известна малка радиоактивност тя може
д
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NeoSpect
_ _
47 микрограма, кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми.
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 47 микрограма
depreotide под формата на depreotide trifluoroacetate.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1
Следва да се реконституира с разтвор
на натриев пертехнетат (
99m
Tc) за инжектиране. Последният
не е включен в кита.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми. Бял прах за
приготвяне на инжекционни
разтвори.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
За сцинтиграфско изследване на
суспектни за малигненост белодробни
тумори, установени с други
методи, в комбинация с КТ или
рентгенография на гръден кош при
пациенти със солитарни
белодробни кръгли сенки.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт сле
два да бъде използван единствено в
болнична обстановка или в
специализирани радиологични звена от
хора с опит в радиоизотопната образна
диагностика.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-11-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-11-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-11-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-11-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें