Mounjaro

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Tirzepatide

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10BX16

INN (Medzinárodný Name):

tirzepatide

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutické indikácie:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2022-09-15

Príbalový leták

                                124
B. PAKENDI INFOLEHT
125
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MOUNJARO 2,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 7,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 10 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 12,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 15 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
tirsepatiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mounjaro ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mounjaro kasutamist
3.
Kuidas Mounjarot kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mounjarot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MOUNJARO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mounjaro sisaldab toimeainet nimega tirsepatiid, mida kasutatakse 2.
tüüpi suhkurtõvega
täiskasvanute raviks. Mounjaro vähendab suhkrusisaldust organismis
ainult juhul, kui see on
suurenenud.
Mounjarot kasutatakse ka rasvunud või ülekaaluliste (KMI vähemalt
27 kg/m
2
) täiskasvanute raviks.
Mounjaro mõjutab söögiisu regulatsiooni, mis võib aidata teil
vähem süüa ja kehakaalu langetada.
2. tüüpi suhkurtõve ravis kasutatakse Mounjarot:
-
üksinda, kui te ei saa metformiini (üks teine diabeediravim) võtta.
-
koos teiste diabeediravimitega, kui need ei taga piisavat kontrolli
teie veresuhkru väärtuste ü
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mounjaro 2,5 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 5 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 7,5 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 10 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 12,5 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 15 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 2,5 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 5 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 7,5 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 10 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 12,5 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 15 mg süstelahus viaalis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pen-süstel
_Mounjaro 2,5 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 2,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 5 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 7,5 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 7,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 10 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 10 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 12,5 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 12,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 15 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 15 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
Viaal
_Mounjaro 2,5 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 2,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 5 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 7,5 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 7,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 10 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 10 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
3
_Mounjaro 12,5 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 12,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 15 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 15 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
R
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov