Mounjaro

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
22-02-2024
Download Ciri produk (SPC)
22-02-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-02-2024

Bahan aktif:

Tirzepatide

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10BX16

INN (Nama Antarabangsa):

tirzepatide

Kumpulan terapeutik:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Kawasan terapeutik:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Tanda-tanda terapeutik:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2022-09-15

Risalah maklumat

                                124
B. PAKENDI INFOLEHT
125
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MOUNJARO 2,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 7,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 10 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 12,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 15 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
tirsepatiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mounjaro ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mounjaro kasutamist
3.
Kuidas Mounjarot kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mounjarot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MOUNJARO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mounjaro sisaldab toimeainet nimega tirsepatiid, mida kasutatakse 2.
tüüpi suhkurtõvega
täiskasvanute raviks. Mounjaro vähendab suhkrusisaldust organismis
ainult juhul, kui see on
suurenenud.
Mounjarot kasutatakse ka rasvunud või ülekaaluliste (KMI vähemalt
27 kg/m
2
) täiskasvanute raviks.
Mounjaro mõjutab söögiisu regulatsiooni, mis võib aidata teil
vähem süüa ja kehakaalu langetada.
2. tüüpi suhkurtõve ravis kasutatakse Mounjarot:
-
üksinda, kui te ei saa metformiini (üks teine diabeediravim) võtta.
-
koos teiste diabeediravimitega, kui need ei taga piisavat kontrolli
teie veresuhkru väärtuste ü
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mounjaro 2,5 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 5 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 7,5 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 10 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 12,5 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 15 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 2,5 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 5 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 7,5 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 10 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 12,5 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 15 mg süstelahus viaalis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pen-süstel
_Mounjaro 2,5 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 2,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 5 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 7,5 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 7,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 10 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 10 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 12,5 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 12,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 15 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 15 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
Viaal
_Mounjaro 2,5 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 2,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 5 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 7,5 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 7,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 10 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 10 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
3
_Mounjaro 12,5 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 12,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 15 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 15 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
R
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 22-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen