Mounjaro

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Tirzepatide

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

A10BX16

INN (Международно Name):

tirzepatide

Терапевтична група:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Терапевтична област:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Терапевтични показания:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2022-09-15

Листовка

                                124
B. PAKENDI INFOLEHT
125
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MOUNJARO 2,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 7,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 10 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 12,5 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
MOUNJARO 15 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
tirsepatiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mounjaro ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mounjaro kasutamist
3.
Kuidas Mounjarot kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mounjarot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MOUNJARO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mounjaro sisaldab toimeainet nimega tirsepatiid, mida kasutatakse 2.
tüüpi suhkurtõvega
täiskasvanute raviks. Mounjaro vähendab suhkrusisaldust organismis
ainult juhul, kui see on
suurenenud.
Mounjarot kasutatakse ka rasvunud või ülekaaluliste (KMI vähemalt
27 kg/m
2
) täiskasvanute raviks.
Mounjaro mõjutab söögiisu regulatsiooni, mis võib aidata teil
vähem süüa ja kehakaalu langetada.
2. tüüpi suhkurtõve ravis kasutatakse Mounjarot:
-
üksinda, kui te ei saa metformiini (üks teine diabeediravim) võtta.
-
koos teiste diabeediravimitega, kui need ei taga piisavat kontrolli
teie veresuhkru väärtuste ü
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mounjaro 2,5 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 5 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 7,5 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 10 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 12,5 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 15 mg süstelahus pen-süstlis
Mounjaro 2,5 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 5 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 7,5 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 10 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 12,5 mg süstelahus viaalis
Mounjaro 15 mg süstelahus viaalis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pen-süstel
_Mounjaro 2,5 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 2,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 5 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 7,5 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 7,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 10 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 10 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 12,5 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 12,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 15 mg süstelahus pen-süstlis _
Iga pen-süstel sisaldab 15 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
Viaal
_Mounjaro 2,5 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 2,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 5 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 7,5 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 7,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 10 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 10 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
3
_Mounjaro 12,5 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 12,5 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
_Mounjaro 15 mg süstelahus viaalis _
Iga viaal sisaldab 15 mg tirsepatiidi 0,5 ml lahuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
R
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-02-2024
Листовка Листовка испански 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-02-2024
Листовка Листовка чешки 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-02-2024
Листовка Листовка датски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-02-2024
Листовка Листовка немски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-02-2024
Листовка Листовка гръцки 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-02-2024
Листовка Листовка английски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-02-2024
Листовка Листовка френски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-02-2024
Листовка Листовка италиански 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-02-2024
Листовка Листовка латвийски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-02-2024
Листовка Листовка литовски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-02-2024
Листовка Листовка унгарски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-02-2024
Листовка Листовка малтийски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-02-2024
Листовка Листовка нидерландски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-02-2024
Листовка Листовка полски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-02-2024
Листовка Листовка португалски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-02-2024
Листовка Листовка румънски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-02-2024
Листовка Листовка словашки 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-02-2024
Листовка Листовка словенски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-02-2024
Листовка Листовка фински 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-02-2024
Листовка Листовка шведски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-02-2024
Листовка Листовка норвежки 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-02-2024
Листовка Листовка исландски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-02-2024
Листовка Листовка хърватски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите