Miglustat Gen.Orph

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

miglustaattia

Dostupné z:

Gen.Orph

ATC kód:

A16AX06

INN (Medzinárodný Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Gaucherin tauti

Terapeutické indikácie:

Miglustat Gen. Orph on tarkoitettu aikuispotilailla, joilla on lievä tai kohtalainen tyypin 1 Gaucher-tauti. Miglustaatti Gen. Orph voidaan käyttää vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi. Miglustat Gen. Orph on tarkoitettu hoitoon progressiivinen neurologiset oireet aikuisilla ja lapsilla, joilla oli Niemann-Pickin tyypin C tautia.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2017-11-09

Príbalový leták

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG, KOVA KAPSELI
miglustaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Miglustat Gen.Orph on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Miglustat Gen.Orphia
3.
Miten Miglustat Gen.Orphia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Miglustat Gen.Orphin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MIGLUSTAT GEN.ORPH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Miglustat Gen.Orphin vaikuttava aine, miglustaatti, kuuluu ryhmään
lääkkeitä, jotka vaikuttavat
aineenvaihduntaan. Sitä käytetään kahden taudin hoitoon:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KÄYTETÄÄN AIKUISTEN LIEVÄN JA KESKIVAIKEAN
TYYPIN 1 GAUCHER’N TAUDIN
HOITOON.
Tyypin 1 Gaucher’n taudissa aine nimeltään glukosyyliseramidi ei
poistu kehostasi. Sitä kertyy
immuunijärjestelmän tiettyihin soluihin. Tästä voi seurata maksan
ja pernan laajentumista,
verimuutoksia ja luusairauksia.
Tyypin 1 Gaucher’n taudin tavallinen hoito on entsyymikorvaushoito.
Miglustat Gen.Orphia annetaan
vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi.
•
LISÄKSI MIGLUSTAT GEN.ORPH KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN
NIEMANN-PICKIN TYYPIN C TAUTIIN
LIITTYVIEN ETENEVIEN HERMO-OIREIDEN HOITOON.
Jos sairastat Niemann-Pickin tyypin C tautia, erilaiset rasvat, kuten
glyko
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Miglustat Gen.Orph 100 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg miglustaattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Valkoisia läpinäkymättömiä kovia liivatekapseleita, koko 4,
pituus noin 14 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Miglustat Gen.Orph on suun kautta annettava lääke, joka on
tarkoitettu aikuisten lievän ja
keskivaikean tyypin 1 Gaucher’n taudin hoitoon. Miglustat Gen.Orphia
voidaan antaa vain potilaille,
joille entsyymikorvaushoito ei sovi (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Miglustat Gen.Orph -valmistetta käytetään etenevien neurologisten
ilmentymien hoitoon aikuisille ja
lapsille, jotka sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon tulee tapahtua Gaucher’n tai Niemann-Pickin tyypin C taudin
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
_Annos hoidettaessa tyypin 1 Gaucher’n tautia _
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu aloitusannos tyypin 1 Gaucher’n tautia sairastaville
aikuispotilaille on 100 mg kolme kertaa
vuorokaudessa.
Joidenkin potilaiden annosta voi olla syytä väliaikaisesti
pienentää ripulin vuoksi 100 milligrammaan
kerran tai kaksi kertaa vuorokaudessa.
_ _
_Pediatriset potilaat_
Miglustaatin tehoa 0–17 vuoden ikäisten tyypin 1 Gaucher’n tautia
sairastavien lasten ja nuorten
hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
_Annos hoidettaessa Niemann-Pickin tyypin C tautia _
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu annos hoidettaessa aikuisikäisiä potilaita, jotka
sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia,
on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
3
_Pediatriset potilaat _
Niemann-Pickin tyypin C tautia sairastavien nuorten (vähintään
12-vuotiaiden) potilaiden
suositusannos on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
Hoidettaessa alle 12 vuoden ikäisiä potilaita on annos sovitettava
kehon pinta-alan mukaisesti, kuten
seuraavasta taulukosta ilmenee:
TAULUKKO 1 - PEDIATRISET POTILAA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nórčina 23-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení islandčina 23-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-07-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov